Retina distrofisi: belirtileri ve tedavisi

Retinal distrofi - retina yapısındaki bozukluklarla ilişkili ciddi patoloji. Azalan bağışıklık, kalıtsal yatkınlık, kötü alışkanlıklar, yanlış yapılan oftalmolojik işlemler vb. Hastalığa yol açar.

Distrofinin ana semptomu görme azalmasıdır. Popüler bir tedavi yöntemi lazer pıhtılaşmasıdır. Rehabilitasyon, hastalığın ihmaline bağlı olarak yaklaşık iki hafta sürer. Tedavide konservatif yöntemler, enjeksiyonlar, fizyoterapi, jimnastik ve halk yöntemleri kullanılmaktadır.

Yaşlı insanlar patolojiye en yatkındır, genellikle vizyonlarına özel dikkat göstermeleri gerekir. Bu yazıda retina distrofisi, semptomları, kontrendikasyonları ve tedavi yöntemleri hakkında konuşacağız.

Retina, gözün önemli bir parçasıdır.

Buna göre, yapılarında meydana gelen patolojik süreçler kısmen veya tamamen görme kaybına neden olabilir. Doku yıkımı ve vasküler sistemin fonksiyon bozukluğu ile karakterize hastalıklardan birine retinal distrofi denir.

Bu nedenle ciddi komplikasyonlar gerektirir, bu nedenle zamanında tanı ve uygun tedavi gerektirir.

Retina, optik bileşenler ile beynin görsel merkezi arasındaki bağlantı bileşenidir. Işığın görsel bir imaja dönüştürülmesinde rol oynuyor. Retina bir sebepten dolayı inceldiğinde, vizyon düşmeye başlar.

Retina distrofisi, kişinin yaşından bağımsız olarak ortaya çıkabilir, ancak kendini göstermeyebilir, ancak aynı zamanda geri dönüşü olmayan değişiklikler meydana gelir.

Retina distrofisi: bu nedir

Yaşlılarda çoğu durumda retina distrofisi görülür. Risk grubu miyopi, vasküler hastalıklar, şeker hastaları ve hipertansif hastaları içerir. Bu hastalık kalıtsal olabilir, bu yüzden ebeveynleri benzer bir problemi olanların düzenli olarak muayene edilmesi önerilir.

En sık olarak, patoloji yetişkinlikte bulunur ve zamanla göz dokularında meydana gelen değişikliklerle ilişkilidir.

Hastalığın gelişimini tetikleyen faktörler göz içi ve genel ayrılabilir. Bunlardan ilki edinilmiş veya kalıtsal olan oküler patolojileri içerir - miyopi, üveit, iritis, vb.

Retinal distrofi için dış risk faktörleri şunları içerir:

1. sistemik hastalıklar (diyabet, hipertansiyon), hormonal bozukluklar,
2. ayaklarda taşınan viral hastalıklar
3. azaltılmış bağışıklık
4. skarlaşma sürecinin dokularda başlatılmasından dolayı oftalmoloji ameliyatlarının tarihçesi,
5. dengesiz beslenme, diyet içindeki vitamin eksikliği, özellikle A vitamini,
6. nikotin bağımlılığı, alkolizm,
7. metabolik bozukluklara bağlı obezite.

Hastalık, gözün sarı noktasında meydana gelen distrofik bir dönüşümdür. Ayrıca, kelimenin tam anlamıyla “sarı nokta” anlamına gelen “retinanın maküler distrofisi” olarak da adlandırılır. Bu rengin nedeni retinanın orta kısmındaki hücrelerde bulunan özel bir pigmenttir.

Hastalığın sınıflandırılması, çocuklarda ve yetişkinlerde semptomlar

Bu hastalık şeklinde, patolojik süreç gözün merkezi bölgesini, esas olarak korpus luteumu ve göz küresine nüfuz eden damarları etkiler.

Hastalığın korioretinal formu çoğunlukla yetişkinlikte görülür ve pigmenti ve dokuların iç katmanını etkiler. Konjenital bir patoloji olarak ve ayrıca mekanik hasar veya gözün bulaşıcı hastalıklarından dolayı gelişir.

Hastalığın ana nedeni retina yapılarında bozulmuş mikro sirkülasyondur. TSHDS iki şekilde oluşabilir: eksudatif olmayan (kuru) ve ıslak (eksüdatif).

Islak form, belirli bir görme bozulması (bir insan sulu bir tabaka gibi görüyor) ile karakterizedir, gözlerinin önünde lekeler ve yanıp sönmeler görülür.

Bu distrofi formu maküladaki, retinanın bir keskinlik ve görme keskinliğinden sorumlu olan bir bölümü olan patolojik süreçler nedeniyle gelişir. Hastalığın mekanizması damarların bozulması ve dokulara yetersiz oksijen verilmesidir.

Başlıca risk faktörü yaşlı (60 yaşından itibaren) yaştır, ancak hastalık gen mutasyonları, kalıtım yükü, hormonal bozukluklar ve uygunsuz yaşam tarzından da kaynaklanmaktadır.

Maküler distrofinin klinik seyri de iki şekildedir - kuru ve ıslak, ikincisi ise hasta için daha tehlikeli olarak kabul edilir.

Santral distrofiden farklı olarak, periferik form retinanın periferindeki (kenarları boyunca) dokuları etkiler ve en sık kalıtım yükü olan kişilerde gelişir. Ek olarak, önemli miyopi ve sistemik hastalıklar (diyabet, hipertansiyon) önemli risk faktörleridir.

Bir hastalığın tehlikesi, ilk aşamalarda asemptomatiktir ve karakteristik işaretlerin (gözlerin önünde yanıp söner ve uçar, bulanık görme), patolojik süreç ihmal edildiğinde ortaya çıkar.

Hücre hasarının doğasına ve hastalığın klinik seyrine bağlı olarak, çeşitli periferik distrofi formları ayırt edilir.

1. Kafes distrofisi. Çoğu zaman yaşlılıkta gelişir veya kalıtsaldır, kadınlar erkeklerden daha az hastalanır. Hasta gözlerinin detaylı muayenesinde etkilenen doku kafes hücrelere benzer. Belirtiler yoktur, bazen görme bozukluğu veya keskinliğinde bir azalma olabilir.
2. "Salyangoz Yolu". Asıl sebep miyopidir. En uzak görüşlü ve ametropili kişilerde tespit edildi. Patolojik sürecin odakları, bir salyangoz izine benzeyen karakteristik şeritler şeklindedir. Son aşamalarda, bulanık görme ve bulanık görme ile kendini gösterir.
3. Inepoid formu. Erkeklerde ve kadınlarda eşit olarak gerçekleşen atalara ait bir hastalık. Sarı-beyaz bir gölgenin küçük kapanımları retinada görülür ve erken aşamalarda donma benzeri distrofi gizlenir.
4. "Parke taşı döşemesi". Patolojik süreç retina çevresinin uzak kısımlarını etkiler ve büyük pigment kümeleri dokulardan ayrılabilir. Risk altındaki miyop hastaları ve yaşlılığa ulaşanlar dahil.
5. Küçük kistik distrofi. Bu hastalığın şekli mekanik yaralanmalara bağlı olarak gelişir ve retinada küçük kistlerin varlığı ile karakterize edilir. Neredeyse hiçbir semptom yok, yavaş ilerliyor ve körlüğe yol açmıyor.
6. Pigment distrofisi. Kalıtsal bir kökene sahip olan ilk işaretler çocuklukta görülür. İlk aşamalarda, görsel alanların ve gece körlüğünün daralması vardır ve tedavinin yokluğunda görsel fonksiyon kaybına neden olur.
7. Retinoskizis. Konjenital veya edinsel olan retinoskizis veya retina demeti, çoğu kez yük kalıtsal geçmişi olan kişilerde gelişir.

Gebe kadınlarda hastalık, kontrendikasyonları

Hamilelik sırasında, bir kadın vücutta ciddi değişikliklere uğrar: hormon üretiminde bir artış, tüm organlarda kan dolaşımında artış, metabolik işlemlerin aktivasyonu, kan basıncı sıçramaları.

Gebelikte retina distrofisinin gelişmesi doğum şekli üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Uzmanların kararı, annenin yaşına, genel sağlık durumuna ve patolojik sürecin aşamasına bağlıdır, ancak bu hastalığa sahip doğal doğumlar nadiren yapılır, çünkü retina dekolmanı riski çok fazladır.

Kadınlar kontrendikasyon yokluğunda, 35. gebelik haftasından önce gerçekleşen retinanın lazer pıhtılaşması durumunda kendi başlarına doğum yapabilirler.

Retina distrofisinin ana nedenleri arasında şunlar vardır:

• Çeşitli göz hastalıkları ve enflamatuar süreçler (miyopi, üveit).
• Bulaşıcı hastalıklar ve zehirlenmeler.
• Morluklar, darbeler vb. Nedeniyle göz yaralanmaları.
• Distrofiye genetik duyarlılık.
• Çeşitli sistemik hastalıklar (diyabet, hipertansiyon, tiroid bezi ve böbrek problemleri, ateroskleroz, vb.).

Genetik yatkınlık dışındaki tüm bu nedenler her zaman retina distrofisinin ortaya çıkmasına katkıda bulunmayabilir, ancak bunlar risk faktörleridir. Doktorlar, fazla kilolu ve kötü alışkanlıkları olan kişilerin retinada distrofi olasılığının yüksek olduğunu söylüyorlar.

Gebeliğin ikinci üç ayında düşük basınç, kan dolaşımının bozulmasına ve retinanın yetersiz beslenmesine yol açar. Bu nedenle, hamile kadınlar da risk altındadır.

Retina distrofisinin nedenleri öncelikle göz küresini saran vasküler sistemde meydana gelen yaşa bağlı değişikliklerle ilişkilidir - esas olarak vasküler sklerozun neden olduğu dolaşım bozukluğu.

Araştırma sonucunda retina distrofisinin kalıtsal bir hastalık olduğu ve ebeveynlerde olduğu takdirde çocuklarda görülme riskinin çok yüksek olduğu ortaya çıkmıştır.

Retina distrofisinin belirtileri

1. Görme keskinliği azalır: Burada, düz bir çizgiyi temsil eden bir nesneye bakarken, direğe veya bir ağaca bakıldığında en belirgin görünen görüntünün çarpıtılması gibi hastalık ile ilişkili böyle endişe verici bir semptomdan söz edebilirsiniz.
2. Gözlerin önündeki koyu lekelerin ortaya çıkması, retina distrofisi gibi bir hastalığın gelişimini de gösterebilir.
3. Retina distrofisinden etkilenen gözle bakıldığında nesnelerin ana hatlarının belirsizliği de bu hastalığın bir belirtisidir, bu da görme keskinliğinde genel bir düşüş anlamına gelir.
4. Renk algısı bozuldu: Burada, ağrılı bir gözle baktığınızda nesnelerin rengindeki değişiklik hakkında konuşabilirsiniz.

Distrofi belirtileri türüne bağlıdır. Böylece retinanın periferik distrofisi herhangi bir semptom olmadan uzun zaman alabilir, bu yüzden genellikle tamamen rastgele teşhis edilir. İlk işaretler ("uçar" ve yanıp sönme) yalnızca aralar göründüğünde belirir.

Santral distrofi durumunda kişi çarpık düz çizgiler görür, görme alanının bir kısmı düşer.

Kontrendikasyonlar

Retina distrofisinde bir kişinin görüşünü kaybetme riski vardır. Böyle bir sonucu önlemek için, lazer pıhtılaşması gerçekleştirilir, ancak hastalık düştüğünde bile, rahatlamak için henüz çok erkendir.

Lazer pıhtılaşma işleminden sonra bazı sınırlamalar vardır. İyileşme süresi bir ila iki hafta arasında sürer, hepsi kişinin sağlığına bağlıdır.

Doktorlar güneşe maruz kalmamalarını tavsiye eder, bu nedenle retina sertleşene kadar güneş gözlüğü takmak en iyisidir.

Ayrıca önerilmez:

1. TV seyretmek ve bilgisayar başında oturmak,
2. gözlüklerinizi ve kontak lensler ile gözlerinizi gerin
3. sıcak banyo yapın, saunalar
4. Plaja yürüyerek.

• tuzlu yiyecekler yiyin
• alkol içmek
• bol miktarda sıvı için.

Doktor tarafından önerilen göz damlacıklarını kullandığınızdan emin olun. Bir ay boyunca herhangi bir fiziksel aktivite, spordan kaçınmak için de gereklidir. Operasyondan sonraki ilk hafta araç kullanılamaz.

Diyabetli insanlar kandaki normal şeker miktarını kontrol etmelidir. Vasküler sistem ile ilgili problemlerde, normal basıncı sürekli tutmak gerekir. Ameliyattan sonra her üç ayda bir göz doktoruna gitmek gerekir.

Risk faktörleri

Retina distrofisi gibi bir soruyu ele alarak, hangi faktörlerin risk artışına katkıda bulunduğunu ve bu hastalığa kimin daha fazla yatkın olduğunu belirtmek gerekir:

1. bunlar, her şeyden önce, yaşları 50 yaşın üzerinde olan kişiler,
2. kadınların bu hastalıktan muzdarip olma ihtimalinin erkeklerden daha fazla olduğunu bulduklarını,
3. kalıtsal faktör
4. beyaz tenli ve mavi irisli insanlar,
5. Vasküler hastalıkları olan kişiler
6. sağlıksız beslenme
7. kolesterol ile ilgili sorunlar,
8. sigara,
9. şişmanlık
10. sık stres
11. Gıdalarda vitamin eksikliği,
12. göz güneş yanığı,
13. ekoloji ile ilgili sorunlar.

Hastalık tehlikeli midir?

Retina distrofisi en sık yaşlılıkta ve kalıtsal oftalmik patolojilerden muzdarip insanlarda görülen yaygın bir hastalıktır.

Nadiren toplam körlüğe yol açar, ancak tedavi edilmezse, hasta küçük işler yapma, okuma, yazma ve hatta kendine hizmet etme yeteneğini kaybedebilir.

Hastalığın temel tehlikesi erken evrede semptomların olmamasıdır, bu nedenle risk altındakiler uzman doktorlar tarafından yılda iki kez incelenmelidir.

tanılama

• Görme keskinliğinin tanımı. Görme perimetrisinin incelenmesi, yani sınırlarının belirlenmesi.
• Retina üç boyutlu bir görüntünün elde edildiği optik uyumlu tomografi.
• Retina ve optik sinirin hücrelerinin ne kadar canlı olduğunu belirlemenizi sağlayan elektrofizyolojik çalışma.
• ABD. Göz içi dibinin incelenmesi ve göz içi basıncı ölçümü.

Retina distrofisini teşhis etmek için aşağıdaki testler gereklidir:

1. Görme alanlarının incelenmesi
2. Renk algılama çalışması
3. Görme keskinliğini kontrol etme
4. Goldman lensi kullanılarak gözün fundusunun incelenmesi,
5. Floresein anjiyografisi (göz damarlarının incelenmesi),
6. Gözlerin ultrason ve elektrofizyolojik muayenesi,
7. vücudun metabolik durumunu belirlemek için testler.

Retina distrofi tedavisi

Bu durumda tedavi, distrofinin ilerlemesini yavaşlatmayı, göz damarlarını ve kaslarını güçlendirmeyi, göz dokularındaki metabolizmayı geri kazanmayı amaçlamaktadır.

İlaç tedavisi gibi ilaçların kullanımına dayanmaktadır:

• antioksidanlar
• Angioprotectors,
• kortikosteroidler,
• Vitamin müstahzarları,
• Luteal hazırlıkları,
• Vazodilatör ve damar duvar ilaçları.

Bu ilaçların sadece retina distrofisinin gelişiminin erken evrelerinde etkili olabileceğini bilmeniz gerekir. Hastalığın başlangıcında fizyoterapi iyi sonuçlar verir. Retina ve göz kaslarını güçlendirmeyi amaçlar.

En sık kullanılan fizyoterapi yöntemleri:

1. Elektro ve fonoforez,
2. Lazer kan ışıması
3. Ultrason ve mikrodalga tedavisi,
4. Göz damarlarındaki kan dolaşımını ve retinadaki metabolik süreçleri iyileştirmek için cerrahi müdahale yapılır.

Islak distrofi durumunda, sıvıyı retinadan çıkarmak için ameliyat gerekir. Retina distrofisinin modern tedavi yöntemlerinden biri lazer pıhtılaşmasıdır. Ayrılmayı önlemenizi sağlar. Pıhtılaşma bir lazerle gerçekleştirildiğinde, hasarlı alanlar diğer alanlara belirli bir derinlikte dağılır.

Lazer sağlıklı alanlar için geçerli değildir. Maalesef, lazer pıhtılaşmasının yardımıyla, kaybedilen görüşü geri vermek imkansızdır, ancak retinanın daha fazla tahrip olmasını durdurmak mümkündür.

Fotodinamik tedavi, lazer fotokoagülasyon ve anti-VEGF ilaçlarının enjeksiyonları, hastalığın bu şeklinin tedavisinde, retinanın periferik koreoretinal dejenerasyonu olarak kullanılır. Enjeksiyonlar halinde, bu gözün makülası üzerinde yararlı bir etkiye sahip olan ve hastalığın gelişimini engelleyen özel bir proteindir.

Fotodinamik terapi, intravenöz olarak uygulanan ve ayrıca hastalığın gelişimini askıya alan maddelerin - ışığa duyarlılaştırıcıların kullanımını içerir.

Bu terapi türü her hastaya gösterilmez, bu nedenle hastanın kişisel özelliklerine göre uygulanır.

Lazer fotokoagülasyonu hastalıklı damarların koterizasyonuna dayanır: manipülasyondan sonra bir yara oluşur ve bu yerde görme kurtarılamaz, ancak bu teknik hastalığın yayılmasını önleyebilir.

Retinanın pigmenter distrofisi durumunda, tedavinin fizyoterapi tekniklerine dayanması daha muhtemeldir - bu, manyetik stimülasyon ve gözün ve dokularının elektriksel stimülasyonudur.

Ne yazık ki, hamilelik sırasındaki retina distrofisi iyi bilinen bir fenomendir ve göz doktorlarının, görme şikayetinin varlığına bakmaksızın bağımsız olarak gözlem almaları önerilir ve bu durumda, gebeliğin 10-14 haftası ideal zamandır.

Bununla birlikte, hamile bir kadında retina distrofisi tespit edilirse, gebeliğin 35. haftasından önce gerçekleşen periferal profilaktik lazer pıhtılaşması önerilir.

Gebelik ve doğum ile ilgili olarak söz konusu hastalık ile birlikte uyanık olmak için bir nedendir. Gelecekte anne retinada distrofiye sahipse, bu hastalık doğal doğumları sezaryen lehine reddetmenin bir göstergesidir.

İlerici görme kaybı şikayetleriyle, 45 yaşın üzerindeki kişilerin diyet izlemeleri gerekir. Zeaksantin ve luteine ​​ek olarak diyet, göz dokusunu besleyen, restore eden ve koruyan C vitamini, tokoferol, selenyum ve çinko içermelidir.

Diyete ek olarak, retinada yaşa bağlı değişikliklerin gelişimini önlemek için multivitaminler alınması gerekir. Örneğin, gözü güneş ışığının, C, E, çinko ve selenyumun olumsuz etkilerinden koruyan lutein ve zeaksantin içeren vitamin-mineral kompleksi "Okuvayt Lutein Forte".

Böyle bir bileşimin, retinada yaşa bağlı değişikliklerin gelişimini önlediği, yaşlı insanların bile keskin bir görüş keyfini çıkarmasını sağladığı kanıtlanmıştır.

Retinanın lazer pıhtılaşması

Bugüne kadar lokal anestezi altında retinanın lazer pıhtılaşması yapılır. Vakaların% 90'ından fazlasında bu işlem başarılı sayılabilir. Retinanın lazerle pıhtılaşmasının bir sonucu olarak, retina proteininin kısmen tahrip olması, etkilenen bölgenin lehimlemesine yol açar.

İşlem zamanında gerçekleştirilirse, hastalık ilerlemeyi durdurur. Göz küresinin retinasının kısıtlayıcı lazer pıhtılaşması uzman tıp merkezlerinde yapılmalıdır.

Doktorlar, hastaya, lazer ışınlarını göz küresinin istenilen katmanına yönlendirecek özel bir mercek koyacaklar. Ameliyattan hemen sonra fiziksel aktivite yasaktır.

Oftalmolojik araştırma yöntemlerinin tıpta belki de en doğru olduğu gerçeğine rağmen, hastanın gerçek görme keskinliğini belirleyen, öznel bir yöntem olan çoğu zaman ciddi zorluklara neden olmaktadır.

Sonuncusu, pratik çalışmasında oculistin, hasta aslında hastalığın ciddiyetini abartmadığı veya ağırlaştırdığı bir hastalığı simüle ettiği zaman, gerçeğin bilinçli veya bilinçsiz bir şekilde çarpıtılması gerçeğiyle karşılaşabileceği gerçeğiyle ağırlaşmaktadır.

Bilinçli simülasyon en sık kişisel kazancı sürdürür (bir engelli grubu elde etmek, askerlikten muaf olmak vb.). Bilinçsiz simülasyon, histeri ve esasen travmatik nevroz buna yakın olduğunda meydana gelir. Bu her zaman araştırmacı ve yargıç pozisyonuna yerleştirilmiş göz doktoru bir uzman tarafından hatırlanmalıdır.

Tek bir simülasyon vakasını kaçırmamayı denemeli, hatta daha fazlası - yokken bir simülasyon belirtmemeli.

KAPSAM VE UYGULAMA

Oküler retinanın lazer lümeninin çevresi hasta gözlerle ilişkilidir. Bunlardan en önemlisi, büyük bir elmanın, dokunsalların ve bir savaşçının kusurlu tutarlılığıdır.Buna ek olarak, kasılma marjında ​​bir dizi nadir yaralanma vardır.

Genel olarak, operasyona atanması doktorun ölçümüne bağlıdır. Prosedürü gerçekleştirmek için başka ciddi ızgara yoktur.

Operasyonların çalışması, bir süre hareketsiz oturmak zorunda kalan hastadan yüksek konsantrasyonda khirpa gerektirir. Hastanın duyarlılığı ve doktrininin birçok açıdan etkisi kendi muhalefetine saygılıdır.

Yukarıdakilerden herhangi biri

Kpome bu nadir durumlarda ortaya çıkabilir:

• şiddetli baskı
• Cam gövdesi tutarlılığının azaltılması
• parietal kılıf ve hpstatik formunun değişmesi,
• görüş alanı kusurlarının görünümü.

Lazerin atlanmasından sonra neo-dokunsalın gözleri neo-yu hemşireler.

Operasyon öncesi ve sonrasında neler yapılamaz?

Cerrahi prosedürden önce hasta şunları yapmalıdır:

1. Retinanın yırtılmasının ve ayrılmasının sebeplerinden biri olduğu için fiziksel çabadan vazgeçmek,
2. travmatik durumlardan kaçının
3. gün boyunca ve parlak gün ışığında güneş gözlüğü tak
4. Her türlü zehirlenmeye dikkat edin.

Ayrıca, komplikasyonların ortaya çıkması bu patolojinin varlığında doğumu etkileyebilir. Bir kadın doğumdan önce lazer koagülasyonunu doğurmalıdır.

Retinada ameliyat sonrası ne yapılmalı:

• İlk olarak, hasta göz doktorunun tüm önerilerini takip etmelidir. Neyin kontrendike olduğunu ve nüks veya komplikasyonlara neden olabileceğini söyleyecektir.
• İkincisi, spor ve diğer ağır yüklerde kendinizi sınırlamanız gerekir. Örneğin aynı anda yüzmek veya koşmak yasaktır, ancak ağırlıkları kaldırmak kategorik olarak kontrendikedir.
• Üçüncüsü, başınızı aşağı doğru eğemezsiniz: ayakkabı bağcığı bağla, karnına yat, ülkede karada çalış.
• Dördüncüsü, termal işlemler (banyolar, saunalar, solaryumlar) yasaktır.

Şikayet olmasa bile, hasta bir ay sonra göz doktoruna resepsiyonda görünmelidir.

Ayrıca, hasta enfeksiyöz hastalıklardan kaçınmak için, ameliyat sonrası erken dönemde halka açık yerlerde aşırı derecede güneş ışığından kaçınmalıdır. Ayrıca, doktorunuzun verdiği tüm ilaçları almanız önemlidir.

Retinanın daha hızlı iyileşmesine yardımcı olurlar. Gözünüzün önündeki lekeler gibi herhangi bir belirti durumunda derhal hastaneye gitmelisiniz.

Muhtemel komplikasyonlar

Ameliyat sonrası rehabilitasyon döneminde önerilerin ihlali durumunda, komplikasyonlar ortaya çıkabilir.

Konjonktiva en sık iltihabıdır. Oftalmologlar önlemek için göz damlası reçete. Onları kullanmazsan, iyi olmaktan çıkmaz.

Retina tekrar soyulur. Bu, hastalığın nedeni ortadan kalkmadığında ya da yapılamadığında olur. Bazen bir kişi kısıtlamalara uymaz ve retinanın kötü bir “lehimine” katkıda bulunur; örneğin, prosedürden sonraki ilk gün, fiziksel çalışmalarla meşgul olur veya TV izlemeye karar verilir.

Bazen bir hastanın çeşitli görme bozuklukları vardır. Kural olarak, ameliyattan hemen sonra sorunlar ortaya çıkar ve ödemde azalma ile birlikte kaybolur.

Görüş alanında çeşitli noktaların ve noktaların ortaya çıkması eşlik eder. Ancak toparlanma döneminde rejimin ihlali nedeniyle pıhtılaşmadan bir süre sonra ihlallerin gelişimi ile ilgili durumlar da vardır.

Doktorların "kuru göz sendromu" dediği durumlar vardır. Bu gözyaşı sıvısı eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Belirtiler yanma ve rahatsızlıktır, ki bu bir insan esnerken geçebilir.

Kalan komplikasyonlar nadirdir ve hastalığın komplikasyonu ile ilişkilidir. Asıl şey, retinanın çok kırılgan bir şey olduğunu unutmamaktır.

Halk ilaçlarının tedavisi

Kurs süresi - bir hafta. Bu prosedür lense kuvveti enjekte etmenizi ve retina dekolmanı önlemenizi sağlar.

Çam iğnelerinin, soğan kabuğunun ve yabani gül meyvelerinin kaynaşması: tüm bileşenler 5: 2: 2 (1 birim = çorba kaşığı) oranlarında ezilmeli ve iyice karıştırılmalıdır, ardından bir sonraki suyu 10 dakika kaynatın, sonra bir litre su dökün.

Kimyon kaynatma: Bir çorba kaşığı kimyon tohumu 200 ml kaynar suya konur ve düşük ateşte 5 dakika ısıtılır, daha sonra et suyuna bir çay kaşığı mısır çiçeği çiçeği eklenir ve her şey 5 dakika boyunca iyice karıştırılır ve yerleştirilir. Günde 2 kez 2 damla göze kazmak tavsiye edilir.

Isırgan otu ve vadi zambağı ile losyon - bir bardak ısırgan otu ve vadi yaprağı zambağı (bir çay kaşığı), bir bardak su, yarım çay kaşığı kabartma tozu gerekir. Zambak ve ısırgan suyu dökün ve 9 saat boyunca ışıktan ısrar, sonra soda ekleyin. Gün boyunca 2 kez gözlere losyon sürün.

Mayıs çimen kullanımı tavsiye edilir. Serbest modda huş ağacı yaprakları, at kuyruğu, hardal ve yaban mersini infüzyonu önerilir. Sarımsak infüzyonları, deniz yosunu kullanımı ve bal ve tarçın karışımı gibi göz hastalıklarıyla mücadelenin bir yolu olarak da arayabilirsiniz.

Süzülmüş karışım buzdolabına yerleştirilmeli ve retina distrofisi için günde üç kez damla, göz başına 3 damla olarak kullanılmalıdır. Elbette aynı mola ve tedaviye yeniden başlanması ile 1 aydır.

önleme

Retina distrofisinin önlenmesi, insan tarafında herhangi bir doğaüstü manipülasyon gerektirmez: Bu hastalığın önüne geçmek için göz hastalıklarının önlenmesi için basit kurallara uymalısınız.

Birincisi, elbette doğru sağlıklı beslenmedir. Diyet, aşağıdaki gibi vitaminleri gerekli miktarda içermelidir:

1. A Vitamini (havuç, domates, patates, maydanoz, hardal yeşili, bütün yapraklı sebzeler, ayçiçeği tohumu, bira mayası, deniz ürünleri, balık ciğeri, özellikle morina karaciğeri).
2. C vitamini veya askorbik asit (turunçgiller, kalçalar, bütün meyveler ve özellikle siyah kuş üzümü ve kara chokeberry, elma, ananas, yapraklı sebzeler, lahana, tatlı biber, soğan, domates, ıspanak).
3. B1 Vitamini veya tiamin (fındık, kepekli tahıllar mısır, buğday, çavdar, pirinç kabuğu, bira mayası, yeşil bezelye, bal). B6 Vitamini veya piridoksin (lahana, buğday, çavdar, mısır, balık, yumurta sarısı).
4. B12 Vitamini ve folik asit (üzüm, yumurta sarısı, marul, yaban mersini, hurma, pancar, maydanoz, kuru erik, kayısı). Potasyum (bal, sirke).
5. Retina distrofisine ve diğer göz hastalıklarına karşı mücadelede, gözler için özel bir egzersiz seti de iyi bir yardımcıdır.

Önleme ana yöntemi - zamanında tanı. Bu, özellikle periferik distrofi için geçerlidir. Risk altında olan veya ilk distrofi aşamasına sahip olanlar yılda en az bir kez muayene edilmelidir.

Hamile kadınların hamileliğin başlangıcında ve sonunda göz fundus muayenesinden geçmeleri gerekir. Sağlıklı bir yaşam tarzı, kötü alışkanlıklardan kaçınmak, doğru beslenme aynı zamanda distrofiyi önlemek için iyi önlemlerdir.

Retina distrofi - ana belirtileri:

• Gözlerin önündeki lekeler
• Azaltılmış vizyon
• Görme kaybı
• Renk algısı bozukluğu
• Alacakaranlıkta azalmış görme keskinliği
• Görme bozukluğu
• Uzayda nesnelerin yanlış algılanması
• Bulanık görme
• Hareket halindeyken veya hareket halindeyken bir nesneyi ayırt etmenin imkansızlığı

Retina distrofisi, gözdeki retina zarının etkilendiği tehlikeli bir hastalıktır. Bu hastalığın sebebi ne olursa olsun insanlarda, zamansız ve niteliksiz bir tedaviyle, distrofinin sonucu aynıdır - retinayı oluşturan dokuların atrofisi veya tam ölümü. Bu nedenle, hasta körlük dahil geri dönüşümsüz görsel bozukluklara sahip olacaktır.Görme kaybının zamanlamasının doğrudan hastalığın türüne bağlı olduğunu belirtmekte fayda vardır. Retinanın distrofisi oldukça yavaş ilerler, ancak ilerledikçe hastanın durumu sadece kötüleşir.

Hastalık, özellikle gelişimin ilk aşamasında, asemptomatiktir. Çoğu zaman, insanlar böyle bir sorunun taşıyıcısı olduklarını bile bilmiyorlar. Distrofi olasılığı çok azdır. Tıbbi istatistikler öyle ki görsel cihazı etkileyen tüm olası ağrılı durumlar arasında, retinal distrofi ile ilişkili problemler yüzde birden azdır. Yaşlı insanlar en çok bundan etkilenir (elli yaşına ulaştıktan sonra). Küçük yaşta, hastalık sadece hamilelik sırasında kadınlarda görülür.

Bu hastalığın ilerlemesindeki ana rol kalıtsal yatkınlığa aittir. Genellikle bu etiyolojik faktör nedeniyle, çocuklarda retina distrofisinde ilerlemenin gözlenmesidir.

Ek olarak, aşağıdaki nedenler hastalığın ilerlemesini tetikleyebilir:

• miyopi gibi görme bozukluğu,
• vücudun bulaşıcı hastalıkları
• normal insan vücut ağırlığından sapmalar
• diabetes mellitus
• alkol ve nikotin bağımlılığı
• yüksek tansiyon
• çeşitli dolaşım bozuklukları
• kalp problemleri
• güneşin gözlere uzun süre doğrudan maruz kalması,
• gebelik,
• zehirlenme,
• stresli durumlara maruz kalma
• tiroidin yarısının veya tamamının çıkarılması,
• Vücudun vitamin ve besin eksikliği yaşadığından dengesiz beslenme,
• göz yaralanmaları çeşitliliği.

tür

Oluşum nedenleriyle, hastalık ayrılmıştır:

• doğal (genetik kaynaklı),
• satın aldı.

Bu tür hastalıkların alt tiplere ayrılmaları vardır. Böylece, hastalığın doğuştan formu:

• retinadaki pigment distrofisi, tezahürleri çok nadirdir. Sadece anneden çocuğa bulaşır
• noktalama - genç yaşta görülür ve yaşlılarda ilerler.

Edinilmiş veya yaşa bağlı distrofi:

• periferik retinal distrofi. Miyopi veya göz yaralanmalarında görülür. Göze ilerlemesi sonucunda yeterli oksijen ve besin almaz. Geç tanı veya tedavi yapılırsa, bu hastalık tipi retina dekolmanı veya retina yırtılmasına yol açacaktır,
• retinanın maküler dejenerasyonu.

Sırayla, retinanın periferik distrofisi şöyle sınıflandırılır:

• Izgara,
• gibi
• ince taneli,
• pigmenttir.

Retina maküler distrofi olabilir:

• kuru retinada sarımsı granüller ile ifade edilir,
• ıslak - kan göze girer.

Görünümünün başlangıcında, retina distrofisi herhangi bir belirti göstermez. Hastalığın ilk semptomları orta veya ileri evrede ifade edilmeye başlar.

Bu görme bozukluğunun birçok türüne rağmen, hepsinde de aynı belirtiler var:

• bulanık görme
• gözlerde sisli ve "tüyler ürpertici" bir his,
• görsel görüntünün bozulması,
• karanlıkta bulanık görme
• renkleri ayırt edebilme becerisi
• Bir nesneyi veya hareketsiz veya hareket halinde olan bir kişiyi ayırt edememe,
• uzayda bir şeyin hatalı algılanması.

Yukarıdaki retina distrofisi belirtilerinden biri veya daha fazlası belirdiğinde, kişi hemen bir göz doktoruna başvurmalıdır. Zamanında yardım istemezseniz, hastalık hızla yayılabilir ve bu da görme bozulmasına veya tamamen kaybolmasına neden olur.

Nasıl görüyoruz

İnsan gözü yakalar elektromanyetik radyasyon, onu kırılan iki ortamdan geçirir: kornea ve kristalin bir lens.Ardından ışın, gözün retinasına ters bir biçimde sabitlenmiş saydam yarı sıvı bir kütle olan vitröz gövdeden geçer. Gözümüz görüntüyü tekrar çevirmiyor, ancak bu biçimde onu beynimize ya da daha doğrusu beynin özel görsel merkezlerine gönderiyor.

Retina özel yemek çubukları ve koniler ile kaplıdır. Çubuklar ışık stimülasyonunu algılar ve koniler renk algısından sorumludur.

Retina - nedir bu?

Retina, göz yapısındaki ana yerlerden birini, lens, kornea vb. İle birlikte kaplar. Gözü algılamanıza izin verir ışık bakliyat. Retina, vitreus gövdesi ile göz zarı arasında ince bir tabakadır. Beynimize gördüğümüz her şeyin aktarılması doğrudan işlevidir.

Retina iki bölüme ayrılmıştır:

1. İlk kısım, arka kısım, büyük. Görsel işlevleri gerçekleştirir.
2. İkinci kısım, ön kısım daha küçük. Işığa duyarlı hücreleri içermez.

Yapısına göre, retina on katmandan oluşur:

1. Pigment katmanı
2. Fotosensiyel katman
3. Dış sınır zarı
4. Dış granül tabaka
5. Dış dokuma tabaka
6. İç dokuma katman
7. İç granüler tabaka
8. Ganglion hücre katmanı
9. Optik sinir lifi tabakası
10. İç sınır zarı

Her katman işlevini yerine getirir ve tüm parçaların koordineli çalışması sayesinde, kişi yakın ve uzaktaki nesneleri görebilir, şeklini ve boyutunu belirleyebilir ve renkleri ayırt edebilir.

Sağlıklı bir retina şunları sağlar:

• Merkezi vizyon - önümüzde yakınlarda gördüğümüz şey budur.
• Periferik vizyon, onun yardımıyla uzayda odaklanıyoruz.
• Renk görme, renkleri ve renkleri ayırt etme yeteneğidir. Renk algısının ihlaline renk körlüğü denir.
• Gece görüşü, düşük ışıkta görme yeteneğidir.

Göz hastalıkları

Çalışmadaki en ufak bir başarısızlık görme bozukluğuna yol açar. Retina çok ince ve hassas, küçük bir boşluk bile vitröz cisim sızıntısına yol açar. Mikroskobik bozulma kademeli ayrılmasının başlangıcıdır.

Göz hastalıkları aşağıdaki gruplara ayrılır:

• Vasküler Bozukluklar
• İnflamatuar süreçler
• distrofi
• Her türlü yaralanma
• Benign ve malign tümörler

Hastalık semptomlarını ve nedenlerini daha ayrıntılı olarak düşünün.

Vasküler Bozukluklar

Vasküler patolojisi olan, hipertansiyon, diyabet, ateroskleroz ve diğer hastalıklar gibi hastalıkların neden olduğu birçok hastalık vardır. Bu hastalıkların sonuçları kan damarlarının tükenmesi veya büyüme (diabetes mellitus'ta), sıklıkla kan damarlarında tıkanıklık olur. Hastalar keskinliği keskinleştirir ve zamanla tedaviye başlamazsanız tamamen kör olabilirsiniz.

İnflamatuar hastalıklar

Bu hastalıkların nedeni gözlerin mukoza zarı üzerine bulaşan bir enfeksiyondur. Göz küresinin kızarıklığı, ağrı ve yanma, cerahatli akıntı - bunların hepsi enflamatuar hastalıkların belirtileridir. Zamanında tedaviye başlarsanız, hijyen kurallarına uyun, ardından hastalık bir hafta içinde kaybolur. Göz damlası ve şifalı otların infüzyonu hile yapacak. Birçok vasküler ve enflamatuar hastalık retina distrofisine yol açar.

Distrofik lezyonlar

Retinal distrofi - tedavi.

Bu hastalıkların kategorileri maküler, merkezi ve periferik distrofileri içerir. Hastalıklar olarak distrofilere dokuların ölümü eşlik eder. Fundus incelendiğinde gözle görülür delikler. Bunun nedeni göz küresinin büyüklüğünde, retinanın gerdiği ve inceldiği şey yüzünden, gözün dolaşımını bozar ve vasküler skleroz vardır. Retinanın distrofisi doğuştandır ve edinseldir.

Risk grubu, ekolojik olarak sağlıksız bölgelerde yaşayan, orta ila yüksek dereceli miyopiye sahip, kalıtım derecesi düşük, yanlış ve sağlıksız bir yaşam tarzı olan yaşlıları ve insanları içerir. Retinal distrofi - belirtileri:

• gözler önünde peçe görünümü
• yanıp sönen uçar
• gözlerin önündeki parlak tek görünümün yanıp sönmesi
• resimleri bulanıklaştır
• görme bozukluğu
• renk algısı kaybı

Göz kabuğuna yakın olan retina (retina) ve "pul pul dökülmüş" kelimesi, kabuğundan uzağa taşındıBöylece retinanın işlevini yitirir. Retina tükenmesi gözyaşlarından daha az tehlikeli bir hastalıktır. Belki de lazer tedavisi - pıhtılaşma. Lazerin etkisi altında, retina yerine geri döner ve membran ile eklenir. Şu anda lazer cerrahisi - göz hastalıklarının tedavisi için en yaygın yöntemlerden biri, bunun nedeni cerrahi lazer müdahalesinin daha az travmatik ve kansız olmasıdır.

Hastalığın erken evrelerinde retinal distrofi tedavisi için tıbbi bir yöntem yoktur. Bu yöntem, uzun süre özel ilaçlar alan hastaya dayanır. Ayrıca fotodinamik terapi vardır, hastalığın gelişimini askıya alan intravenöz özel foto-duyarlılaştırıcıların girişinden oluşur. Bu terapi türü her hasta için uygun değildir ve ayrı ayrı tedavi için seçilir.

Hiçbir durumda kendi kendine ilaç almamanız durumunda, retina distrofisi ciddi bir tanıdır ve uzmanlardan uzman yardımı olmadan yapamazsınız, hastalık süresini geciktirmek geri dönüşü olmayan sonuçlara, görme kaybına neden olabilir.

Yaşa bağlı maküler dejenerasyon

Retina dejenerasyonu.

Yaşla ilgili retinanın maküler dejenerasyonu, retina ve koroidin merkez bölgesindeki distrofi geçmişine karşı kronik ve progresif gelişim gösteren bir göz hastalığıdır.

Retina dejenerasyonunun ilk aşamalarında herhangi bir anormallik yoktur ve fizik muayene sırasında sadece bir uzman fark edilebilir. Hastalığın bir sonraki aşamasında, renk nesnelerinin algılanması, çizgilerin bozulması rahatsız edilir ve yazma ve okumada zorluklar vardır. Retina dejenerasyonunun son aşamalarında, hastalık keskin bir şekilde ilerler ve yüzlerin ve nesnelerin tanınması zorlaşır ve görme aniden kaybolur.

Risk altında 50 yaşındaki yaşlı insanlarKadınların bu hastalık, kalıtım, diyabet, göz yaralanmaları, kardiyovasküler hastalıklardan muzdarip olma olasılığı daha yüksektir.

Bu rahatsızlıkla baş etmenin iki yöntemi vardır: lazer tedavisi ve patolojik damarların büyümesini engelleyen ilaçların intravitreal uygulaması.

Retina tümörleri

Tümörler malign veya iyi huylu neoplazmalardır. Bebeklik döneminde daha sık gelişirler ve sadece bir uzman onları erken bir aşamada ortaya çıkarabilir. Tümörler iki gözü de ayrı ayrı etkileyebilir. Zamanla, neoplazmalar, göz küresinin hareketini sınırlayan bir boyuta büyür ve görme düşer.

Bu tür hastaları mümkün olduğunca erken tedavi etmeye başlamak. Bu durumda var vücudu kurtarmak için yeteneği.

Görünümü korumak için halk tarifleri

Geleneksel tıp, tüm görme problemlerini kendi başlarına çözemez. Sadece tandem ve geleneksel tedaviye paralel olarak İyi sonuçlar elde edebilirsiniz.

• Rhodopsin, bileşimi ile, A vitamini karotine çok yakındır. Bu nedenle, olabildiğince sık, diyetinize taze havuç salatası ve havuç suyunu vücutta A vitamini sağlamanın bir aracı olarak ekleyin.
• Retina distrofisinin ilk aşamasında keçi sütü gibi bir araç yardımcı olacaktır. Kaynamış suyla eşit oranda seyreltilmiş, 10 gün boyunca keçi sütünün içine kazmak. İşlem sonrası yarım saat dinlenme kapalı gözlerle. Bu retina dekolmanı önlemeye yardımcı olacaktır.
• Doğru miktarda vitamin ve iz elementleri ay boyunca muhafaza etmek için çam iğneleri, soğan kabuğu ve kuşburnu kaynatma kullanırız. Bileşimin bir çorba kaşığını bir litre suda kaynatın, süzün ve serbest biçimde alın. İnfüzyon bir termosta yapılabilir, işte, okulda, bir yürüyüş veya egzersiz sırasında tedaviyi kesmemeye fırsat verir.
• Göz hastalıklarının önlenmesi için başka bir bileşik. Huş, İsveç kirazı, at kuyruğu, hardal yaprağı eşit oranda alıyoruz. Bu koleksiyonun bir çorba kaşığı kaynar su ile dökün, demlensin, bir çorba kaşığı maydanoz ekleyin, ılık bir şekilde alın.
• Retina tedavisi için bir başka önemli ürün yaban mersinidir. Bu ilacı mümkün olduğunca taze, dondurulmuş ve şekerli bir formda kullanın.

Sonuç olarak, size düzenli olarak önleyici tedbirler almak için retinal distrofi tedavisi sürecinde tedavi veya cerrahi müdahale geçirmiş hastaların gerekli olduğunu hatırlatmak isterim görme organlarını fazla abartmak, ağırlık kaldır, günlük vitamin ve mineral almalısın, güneşte güneş gözlüklü olmalısın.

Retina distrofi çeşitleri

1. Kalıtsal (birincil):

• genelleştirilmiş: pigmente ve punktat beyaz retina dejenerasyonu, Leber ve diğerlerinin konjenital nevrozu,
• merkezi (bozulmuş merkezi görme): Stargardt hastalığı, Best hastalığı, yaşlılık maküler dejenerasyonu, vb.
• periferik (lateral görme bozukluğu): X-kromozomal juvenil retinoskizis, Wagner hastalığı, Goldman-Favre hastalığı, vb.

1. Alındı ​​(ikincil).

Sekonder distrofi, herhangi bir dış veya iç faktörün retinası üzerindeki etkisinin arka planı üzerinde gelişir, aşağıda ana nedenleri sıralıyoruz.

Hazırlayıcı faktörler

1. Sarhoşluk.
2. Enfeksiyon.
3. Dolaşım bozuklukları.
4. Bağ dokusunun sistemik hastalıkları.
5. Şeker hastalığı dahil endokrin patoloji.
6. Kalp ve kan damarlarının hastalıkları.
7. Arteriyel hipertansiyon.
8. Metabolik bozukluklar.
9. Sigara.
10. Göz yaralanmaları.
11. Göz hastalığı (miyopi, vb.).
12. Gebelik.
13. Obezite.

Hastalığın klinik belirtileri

1. Alacakaranlık görüşünün bozulması.
2. Fotofobi.
3. Azalan merkezi görme.
4. Nesnelerin şeklinin çarpıtılması.
5. Flaşların görünümü, gözlerinin önünde uçar.
6. Azalan görme keskinliği.

Retina dejenerasyonu ilerleyici bir hastalıktır ve sonuç olarak görme ve körlüğün kademeli olarak azalmasına yol açar. Nistagmus, şaşı ile birleştirilebilir. Genellikle asemptomatik bir seyir izlenir. Prognoz açısından en olumsuz olanı kalıtsal retinal dejenerasyondur.

Retina distrofisi için en yaygın seçenekleri göz önünde bulundurun.

Retina pigment distrofisi

Bu, çubukların öncelikle etkilendiği retinada kalıtsal bir patolojidir. Karanlık adaptasyonu olan hastalarda fundusta değişikliklerin meydana gelmesinden birkaç yıl önce rahatsız edicidir. Hastalığın ana belirtileri hemeralopia (gece körlüğü) ve görsel alanın daralmasıdır. Lezyon, fundusta pigment birikimi ile karakterize bilateraldir, damarlar daraltılırken, optik sinir liflerinin imhası gelişir. Körlük, kural olarak, 40 yıla çıkar.

Konjenital amaurosis Leber

Hastalık kendini doğumdan gösterir ve ciddi bir seyri vardır. Çocuklar merkezi görüşte yoksundurlar, kör olarak doğarlar veya 10 yaşındayken görüşlerini kaybedebilirler. Muayenede şaşılık, nistagmus, çeşitli nörolojik semptomlar, işitme kaybı ve nöropsikotik gelişimsel gecikme olduğu görüldü. Muayenede, gözün fundusu, soluk optik bir sinir başı olan pigment birikintilerini ortaya çıkarır.

Stargardt hastalığı (maküler distrofi)

Bu patoloji 3-5 yaşlarında ortaya çıkar, yük kalıtım ise gelişimine bağlıdır. Çocuklar görme bozukluğu, fotofobi şikayeti.Hastalığın başlamasından birkaç yıl sonra, merkezi görme alanları düşer, görme keskinliği hızla azalır. Muayene pigment epiteli ve optik sinir atrofisinde değişiklikler olduğunu gösterdi.

Senil maküler dejenerasyonu

Kural olarak, 50 yaşından büyük kişilerde gelişir. Çoğunlukla kadın cinsiyetini çeker. Dejenerasyon süreci genellikle farkedilmeden ilerler. Hastalık bir veya iki gözde görme bozukluğu ile başlar ve presbiyopi olarak kabul edilir. Dejeneratif sürecin ilerlemesi ile vizyonun tamamen ortadan kalkması geliyor.

Goldman-Favre hastalığı

Bu patolojide, pigment distrofisi vitreöz lezyon, retinoskizis ile birleştirilir. Hastalığın belirtileri bulanık görme, gece körlüğü ve bozulmuş karanlık adaptasyondur. Hastalarda halka şeklindeki görme alanı kaybı veya eşmerkezli daralması tespit edilebilir.

İlaç tedavisi

1. Metabolik steroidler (nerobol, retabolil).
2. Antikoagülanlar (heparin, Fraxiparin).
3. Uyuşmazlıklar (aspirin, klopidogrel).
4. Vazodilatörler (nikotinik asit, drotaverin, komplamin).
5. Mikrosirkülasyonu iyileştiren ilaçlar (pentoksifilin, Cavinton).
6. Vitaminler (A, B, C, E).
7. Emoxipin, göz damlası şeklinde taufon.

Tedavi, hastalığın erken dönemlerinde daha iyi sonuçlar verir. Hem lokal hem de genel tedavi için hazırlıklar kullanılır.

Fizyoterapi tedavisi

Fiziksel faktörlerin etkisi ilacı tamamlar, kullanılan ilaç dozunu azaltmaya ve hastalığın seyrini askıya almaya izin verir.

Retinal dejenerasyonu tedavi etmek için kullanılan ana fiziksel yöntemler:

• lazer tedavisi (retinayı uyarmak için kullanılır),
• göz dokusunun elektrostimülasyonu,
• manyetik terapi (retinal damarların kalibrasyonunu arttırır, göz içi basıncını azaltır, rejenerasyonu hızlandırır),
• drotaverin, papaverin, nikotinik asit, kalsiyum kullanarak ilaç elektroforezi,
• Ultrasona maruz kalma (mikro dolaşımı ve metabolizmayı iyileştirir, onarımı arttırır),
• diadynamic terapi (kan dolaşımını iyileştirir, dokuların koruyucu özelliklerini arttırır),
• mikrodalga tedavisi (kan damarlarının genişlemesine katkıda bulunur, kan dolaşımını ve doku beslenmesini iyileştirir, rejenerasyonu uyarır).

Cerrahi tedavi

Konservatif tedavinin etkisizliği ile kan dolaşımını ve doku beslenmesini iyileştirmek için retina revaskülarizasyonu yapılır. Kas liflerinin gözün rektus kaslarından perikondral boşluğa nakli kullanılır.

Tedavide kesin sonuçlar, foto ve lazer pıhtılaşmasından sonra elde edilebilir. Aynı zamanda, etki, sağlıklı olanlardan ayrılmış, sürecin yayılmasını önleyen ve retina dekolmanı önleyen hasarlı dokulara yöneliktir.

Sonuç

Gözün retinasında distrofik süreçlerin gelişimi, iyileşme olasılığı olmadan hastayı tamamen görme kaybıyla tehdit eder. Bu genellikle hastalığın geç dönemlerinde, yeterli tedavinin olmadığı durumlarda ortaya çıkar. Hastalık hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde azaltır ve körlük sakatlığa yol açar. Bu patolojinin varlığında, geri dönüşü olmayan değişiklikler henüz gerçekleşmediyse tedaviye mümkün olduğunca erken başlamak gerekir. Bu, vizyonu korumayı ve hastalığı askıya almayı mümkün kılar.

NTV, "Reçetesiz," "Retina distrofisi" konulu bir program:

TV kanalı "CTV.BY", "Merhaba Doktor" programı, "retinanın distrofisi - sorun nedir" konusu:

Retina distrofisi nedir?

Retinanın distrofisi, göz küresinin dokularının ölümü eşliğinde bir hastalıktır. Bu hastalığın ilerlemiş aşaması teşhisi konan hastalar, ilerleyen bir retinal doku dejenerasyonuna sahipken, görüşlerini hızla kaybetmeye başlar.

Modern tıp, retina distrofisini edinsel ve konjenital olarak ayırır (kalıtsal).

Patogenezin lokalizasyonu ile bu hastalığın bir sınıflandırması da vardır:

Periferik distrofi. Görme organlarının yaralanmasının arka planı üzerinde gelişir. Konjenital veya edinilmiş miyopun yanı sıra miyopi, periferik distrofinin ortaya çıkmasında itici rol oynar.

Merkez distrofisi. Gözün maküler bölgesinde gözlenir, insan vücudundaki yaşa bağlı değişikliklerin arka planında oluşabilir. Santral retinal distrofi ıslak ve kuru olarak ayrılmıştır.

Kalıtım yetersizliği, ekolojik açıdan olumsuz bölgelerde yaşayan ve sağlıksız bir yaşam tarzı sunan yaşlı insanlar retina distrofisi geliştirme riski taşıyanlar arasındadır.

Özel basında yayınlanan istatistiklere göre, retina distrofisi meydana gelir:

Miyopi olan kişilerde - vakaların% 30-40'ında,

Hipermetropisi olan kişilerde - vakaların% 6-8'inde,

Normal görüşü olan kişilerde - vakaların sadece% 2-3'ünde.

Retina distrofisinin nedenleri

Retinal distrofi uzmanlarının gelişmesinin nedenleri aşağıdaki faktörleri içerir:

Oküler vasküler sistemin ihlali. Bu patoloji retinadaki hastaların skarlaşma sürecine başlamasına neden olur.

İmmün sistemin bozulması da retinanın skar başlangıcına neden olabilir,

Dengesiz beslenme. Birçok doktor, retina distrofisinin, diyet standartlarını ihlal eden standart altı ürünlerin kullanımının arka planında gelişebileceğine inanmaktadır.

Tütün içiminin insan vücudunun tüm iç organları ve sistemleri üzerinde olumsuz bir etkisi vardır, ancak görme organları, özellikle retina, özellikle nikotinden muzdariptir.

Sistematik alkol kullanımı da retina distrofisini tetikleyebilir,

Kalifiye tıbbi yardım alınamayan tedavi sırasında transfer edilen viral enfeksiyonlar,

Diyabet, kalp hastalığı, endokrin sistem, hipertansiyon gibi kronik hastalıklar,

Önceki göz ameliyatı,

Obeziteye yol açan insan vücudunda metabolik süreçlerin ihlali.

Retina distrofisinin sonuçları

Retina distrofisi olan bir hasta nitelikli tıbbi bakım ve kendi kendine tedavi alamazsa, ciddi sonuçlarla karşılaşabilir. Onun için en kötü seçenek, ameliyatla bile tamir edilemeyecek olan tamamen görme kaybı olacaktır.

Halk ilaçları

Geleneksel tedavi yöntemleriyle birlikte kullanılan geleneksel tıp, retina dejenerasyonunun ilk aşaması dahil olmak üzere, görme organlarının çeşitli hastalıklarıyla başarılı bir şekilde savaşır. Hastalara, sülüklerin, faydalı enzimler bakımından zengin olan tükürüklerini hastanın kanına enjekte ettikleri bir hirudoterapi süreci geçirmeleri tavsiye edilir.

Sülük ısırığının insan vücudu üzerinde benzersiz bir faydalı etkisi vardır:

Bağışıklık sistemini normalleştirir,

Ağrı kesici gibi davranır,

Toksinlerin vücut temizliği yardımcı olur

Zararlı kolesterol ve kan şekeri vs. seviyesini düşürür.

Halk hekimliğinde retina distrofisinin tedavisinde kullanılabilecek çok sayıda tarif vardır:

Taze keçi sütünden alın ve kaynamış su ile karıştırın (1: 1). Bundan sonra, elde edilen karışım bir ağrılı göz damlatmak ve yarım saat boyunca karanlık bir bezle örtmek için. Tedavi süresi 1 haftadır, bu süre zarfında retina dekolmanı sürecinin durduğu düşünülmektedir,

Belirli oranlarda alın ve aşağıdaki bileşenleri karıştırın: iğneler (5 kısım), yabani gül meyveleri (2 kısım), soğan kabuğu (2 kısım).Tüm kaynayan suyu dökün ve 10 dakika kısık ateşte pişirin. Soğutulmuş ve süzülmüş kaynatma, birkaç doza bölünerek günde 0.5 litre içilmelidir. Tedavi süresi 1 aydır,

Bir emaye kabına 1 yemek kaşığı kimyon dökün ve 200 ml kaynar su dökün. Bulaşıkları ateşe koyun ve sıvıyı 5 dakika kaynatın. Ortaya çıkan suyu içinde, peygamber çiçeği çiçekleri (1 yemek kaşığı. Kaşık) eklemek, karıştırmak ve örtmek gerekir. Soğuduktan ve filtrelendikten sonra kaynatma göz damlası olarak kullanılır (günde 2 kez, her göze 2 damla gömmek gerekir),

1 çorba kaşığı dökün. kırlangıçotu herhangi bir kap içinde kaşık ve kaynar su dökün. Bulaşıkları yavaş ateşe koyun ve birkaç dakika kaynatın. Kaynatma soğuduktan ve ısrar ettikten sonra, kullanıma hazırdır. Gözleri günde 3 defa 3 damla gömmek için tavsiye edilir. Tedavi kursu 1 ay sürer

Huş ağacı yaprakları, at kuyruğu, İsveç kirazı, hardal ve görme için uygun diğer bitkilerden yapılan tentürler, günde birkaç kez ağızdan alınabilir.

Konservatif tedavi

İlaçlarla tedavi, hücre beslenmesini iyileştirmeyi, kan dolaşımını hızlandırmayı, göz basıncını düzenlemeyi amaçlar. Kan damarlarının duvarlarını kolesterol birikintilerinden temizlemenin yanı sıra elastikiyetlerini geri kazandırmak.

Retina distrofisinin daha da gelişmesini askıya almak amacıyla verilen en etkili ilaçların listesi:

Vazodilatörler ve anjiyo koruyucular grubundan

1. Papaverin.
2. Askorutin.
3. Komplamin.
4. Pirasetam (Vinpocetin).
5. Noshpa.

İlaçlar, kan damarlarının duvarlarının güçlendirilmesine, genişlemesine katkıda bulunur.

Diğer tedaviler

Retina distrofisinin etkin tedavisinin sadece karmaşık önlemlerle elde edildiğini bilmek önemlidir: ilaç kullanımına paralel olarak, geri dönüşümsüz doku dejenerasyonunun gelişmesini engellemek için sıklıkla başka yöntemler kullanılır.

Klinikler, gözün iç dokularının tahrip olmasını önlemek için aşağıdaki yöntemleri sunar:

1. Gen tedavisi kullanımı ile. Operasyon retina kök hücrelerinin reimplantasyonuna dayanır.
2. Yenilikçi teknik - Bevasirinad enjeksiyonu göz gövdesine enjekte edilir ve bu da gen düzeyindeki distrofinin nedenini ortadan kaldırır. İlaç hücre zarlarına nüfuz eder, neoplazmı ve vasküler proliferasyonu destekleyen bazı hormonları bloke eder, çünkü proteinleri kodlayan genlerin fonksiyonlarını devre dışı bırakır.
3. İnceltilmiş retinanın bir argon lazerle güçlendirilmesi. Işının yardımıyla, dokuların sıcaklığı artar, bu da proteinin pıhtılaşmasına neden olarak distrofi gelişimini engeller.
4. Fotodinamik tedavi. Damar içine yeni oluşturulan ve kırılgan tüm retina damarlarını dolduran Vizudin ilacı enjekte edilir. Bundan sonra, bir lazer ışını kullanılarak, tüm patolojik kılcal damarların pıhtılaşması gerçekleştirilir. Yarım saatlik bir işlem, hücre trofizmini önemli ölçüde arttırır, eksüdasyonu ortadan kaldırır.
5. Tam körlük olması durumunda, hasarlı retina dokularının yapay dijital optik protezle değiştirilmesi yapılır.
6. Endoventral cerrahi (gözün elması içinde) ve yapay retinada dikiş için ekstrakralral cerrahi (sklera).
7. Lucentis ve Avastin enjeksiyonları, anormal hücrelerin çoğalmasını destekleyen VEGF maddesini bloke etmek için kullanılır.
8. Fototimülasyon darbeli donanım, hücrelere kan dolaşımını artırmak, iltihaplanma sürecini azaltmak ve şişmeyi azaltmak için nöronların uyarılmasını hedeflemektedir. Alfa ritminin frekansları görme analizörlerinin fonksiyonlarının restorasyonuna katkıda bulunur, beyin hemisferlerinin dengesini düzenler. Tedavi sırasında, göz hücrelerinin beslenmesi ve kan dolaşımı artar, bu da dejenerasyonu önler.

Listelenen yöntemlerden herhangi birinin komplikasyonları olabilir, bu nedenle kesinlikle kesin olarak tek tek ayrıntılı bir şekilde teşhis edildikten sonra yürütülmesi için atanır.Retina distrofisinin bazı tedavi yöntemleri sadece yurtdışında uygulanır (İsrail, Almanya).

Halk hekimliği

Evde göz dokusu distrofisi tedavi edilemez, ancak hızlı bir şekilde gelişmesini önlemek için diyetteki meyvelerden, meyvelerden, bitkilerden ve sebzelerden elde edilen sağlıklı sebze suyunun miktarını artırmak gerekir. Sadece vitaminler ve mineraller değil, aynı zamanda çok fazla enzim, bitki proteini, antioksidan ve kan dolaşımının iyileştirilmesine, hücrelerin beslenmesine katkıda bulunan diğer faydalı bileşenlere de sahiptirler.

Distrofiden yararlanarak birçok şifalı bitki getirin:

• Ahududu, söğüt kabuğu kanın seyreltilmesine katkıda bulunur, retinanın damarlarındaki kan akışını hızlandırır.
• Isırgan, ıhlamur rengi kan yapısını iyileştirir.
• Calendula, civanperçemi, St John's wort hastalığa neden olan flora ve parazitleri yok eder.
• Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea tentürleri etkili immünostimülanlardır.
• Motherwort, Valerian - sinir sistemini sakinleştirici otlar.
• Süt devedikeni, mısır stigmaları, sarımsak, zararlı kolesterolün tahrip edilmesini uyarır ve ayrıca kan damarlarının duvarlarına yerleşmesini önler.
• Hücre dejenerasyonunu yavaşlatmak için harika bir araç bal arılarıdır.
• Balık yağı çok iyi bir etkiye sahiptir.
• Hirudotherapy (sülük ısırıkları) bazı insanların hafif bir bozulma ile kısmen görüşü geri kazanmasına yardımcı olur, ancak işlemler sadece uzmanların yardımıyla yapılabilir. Sülük tükürükte, genel bağışıklığı artıran çok sayıda tıbbi madde ve ayrıca vasküler neoplazmaları önleyen enzimler bulunur.

Görme bozukluğunun önlenmesi için önemli koşullar - diyabet, böbrek, kalp, akciğer, karaciğer yetmezliğinin zamanında tedavisi. Enfeksiyöz hastalıkların yanı sıra, metabolik bozukluklar ve azalan trofik hücreler nedeniyle dejenerasyonu tetikler.

Retina dejeneratif hastalıklarının tanımı ve sınıflandırılması

Distrofi, yetersiz beslenme, kan temini ve doğrudan retinada metabolizma arka planında gelişen doku hasar sürecidir. Sonuç olarak, dokunun normal yapısı hasar görür ve fizyolojik fonksiyonlarını tam olarak gerçekleştirmez, bu da görme bozukluğu ile kendini gösterir.

Tüm retinal distrofi grubu iki büyük gruba ayrılır - doğuştan (birincil) ve edinsel (ikincil). Retinanın konjenital distrofileri çeşitli kalıtsal faktörlerle ilişkilidir ve çocukluk çağında gelişir. Edinilmiş retina distrofileri, mevcut herhangi bir hastalık veya travmadan kaynaklanmaktadır.

Hangi retinanın belirli bir alanının etkilendiğine bağlı olarak, üç büyük gruba ayrılır:
1. Genelleştirilmiş retina distrofisi,
2. Santral retinal distrofi,
3. Periferik retinal distrofi.

Santral distrofide tüm retinanın sadece orta kısmı etkilenir. Retinanın bu orta kısmına denir benekDaha sonra bu terim sıklıkla ilgili yerin distrofisini belirtmek için kullanılır. maküler. Bu nedenle, "santral retinal distrofi" terimi, maküler retinal distrofi ile eş anlamlıdır.

Periferik distrofide retinanın kenarları etkilenir ve merkezi bölgeler bozulmadan kalır. Genelleştirilmiş retina distrofisinde tüm parçaları etkilenir - hem merkezi hem de periferik. Mikrodamarların yapısındaki yaşlılık değişikliklerinin arka planı karşısında gelişen göz retinasının yaşa bağlı (yaşlılık) dejenerasyonu birbirinden ayrılır. Lezyonun lokalizasyonuna göre retinanın yaşlılık distrofisi merkezidir (maküler).

Doku hasarı özelliklerine ve hastalığın seyri özelliklerine bağlı olarak, merkezi, periferik ve genelleşmiş retina distrofileri ayrı ayrı ele alınacak olan çok sayıda çeşide ayrılır.

Retinanın santral koreoretinal distrofisi

Santral koreoretinal retinal distrofi (santral seröz koriyopati) 20 yaşından büyük erkeklerde gelişir. Distrofi oluşumunun nedeni, gözdeki damarlardan doğrudan retina altında efüzyon birikmesidir. Bu efüzyon, kademeli distrofisinin ortaya çıkması sonucu retinadaki normal beslenme ve metabolizmayı engeller. Ek olarak, efüzyon kademeli olarak, hastalığın çok ciddi bir komplikasyonu olan retinanın pul pul dökülmesine neden olur ve bu da tam görme kaybına neden olabilir.

Retina altında efüzyonun varlığı nedeniyle, bu distrofinin karakteristik bir belirtisi, görme keskinliğinde bir azalma ve sanki bir su katmanına bakıyormuş gibi, görüntünün dalgalı eğriliğinin ortaya çıkmasıdır.

Maküler (yaş) retinal distrofi

Maküler (yaşa bağlı) retinal distrofi iki ana klinik formda ortaya çıkabilir:
1. Kuru (eksudatif olmayan) form
2. Islak (eksüdatif) form.

Her iki retinal maküler distrofi formu, 50 ila 60 yaşları arasındaki kişilerde, mikrovasküler duvarların yapısındaki senil değişikliklerin arka planına karşı gelişir. Yaşa bağlı distrofi geçmişine karşı, retina orta kısmında vasküler hasar meydana gelir, yüksek çözünürlük sağlayan, yani kişinin nesnelerin ve çevrenin en küçük ayrıntılarını yakın mesafeden görmesini ve ayırt etmesini sağlayan makula denir. Bununla birlikte, yaşa bağlı ciddi distrofi ile bile, tam körlük, nadiren görülür, çünkü retinanın periferik kısımları sağlam kalır ve bir kişinin kısmen görmesine izin verir. Kalıcı retinanın çevresel bölümleri, kişinin tanıdık bir ortamda normal şekilde gezinmesini sağlar. Yaşa bağlı retina distrofisinin en şiddetli seyrinde, bir kişi okuma ve yazma yeteneğini kaybeder.

Kuru (eksüdatif olmayan) yaşa bağlı maküler distrofi Retina, kan damarları ve retinanın kendisi arasında metabolik ürünlerin birikimi ile karakterize edilir. Bu atık ürünler, gözün mikrodamarlarının yapısının ve fonksiyonunun ihlali nedeniyle zaman içinde kaldırılmaz. Atık ürünler retinanın altındaki dokularda biriken ve küçük sarı renkli tüberküloz görünümünde olan kimyasallardır. Bu sarı yumrular denir dürzi.

Kuru retinal distrofi, tüm maküler distrofiler vakalarının% 90'ına kadarını oluşturur ve seyri yavaş olduğundan ve bu nedenle görme keskinliğinde azalma kademeli olduğu için nispeten iyi bir formdur. Eksüdatif olmayan maküler distrofi genellikle üç ardışık aşamada ilerler:
1. Retinadaki kuru yaşa bağlı maküler dejenerasyonun erken evresi küçük arkadaşların varlığı ile karakterizedir. Bu aşamada, kişi hala iyi görüyor, herhangi bir görsel bozukluktan rahatsız değil.
2. Ara aşama, retinanın orta kısmında lokalize bir büyük drusen veya birkaç küçük olanın varlığı ile karakterize edilir. Bu drusen, bir insanın görüş alanını azaltır ve bunun sonucunda gözlerinin önünde bazen bir nokta görür. Yaşa bağlı makula distrofisinin bu aşamasında tek belirti, parlak ışığın okunması veya yazılması ihtiyacıdır.
3. Belirgin bir evre, görüş alanında koyu renk ve büyüklüğü olan bir noktanın ortaya çıkması ile karakterize edilir. Bu nokta, bir kişinin çevresindeki görüntülerin çoğunu görmesine izin vermez.

Islak retina makula distrofisi Olguların% 10'unda görülür ve olumsuz prognozu vardır, çünkü arka planına karşı, öncelikle retina dekolmanı riski çok yüksektir ve ikincisi, görme kaybı çok hızlı bir şekilde ortaya çıkar. Retina altındaki bu distrofi formu ile normalde bulunmayan yeni kan damarları aktif olarak büyümeye başlar. Bu damarlar göze özgü olmayan bir yapıya sahiptir, ancak kabukları kolayca zarar görür ve içinden retina altında biriken sıvı ve kan terlemeye başlar. Bu efüzyona eksüda denir. Sonuç olarak, eksüda, üzerine baskı yapan ve yavaş yavaş pul pul dökülen retina altında birikir. Islak maküler dejenerasyonun tehlikeli retina dekolmanı olmasının nedeni budur.

Retinanın ıslak maküler dejenerasyonunda, görme keskinliğinde keskin ve beklenmedik bir düşüş meydana gelir. Derhal tedaviye başlamazsanız, retina dekolmanı geçmişine karşı tam körlüğün başlangıcı mümkündür.

Periferik retinal distrofi - sınıflandırma ve türlerin genel özellikleri

Retinanın periferik kısmı, konumu nedeniyle fundusun standart muayenesi sırasında genellikle doktora görünmez. Doktorun neden retinanın periferik kısımlarını görmediğini anlamak için, ekvatorun çizildiği ortasından topu hayal etmeniz gerekir. Ekvator için topun bir yarısı bir ızgara ile kaplıdır. Dahası, bu topa doğru direk sahasında bakarsanız, ekvatorun yakınında bulunan ızgara parçaları zayıf bir şekilde görülebilir. Aynı şey, aynı zamanda top şeklinde olan göz küresinde de olur. Diğer bir deyişle, doktor göz küresinin orta kısımlarını açıkça ayırt eder ve şartlı ekvator'a yakın çevre birimleri pratikte onun için görünmezdir. Periferik retinal distrofi sık sık geç tanı konmasının nedeni budur.

Periferik retinal distrofi genellikle ilerleyici miyopi arka planında gözün uzunluğundaki değişikliklerden ve verilen bir alanda kan dolaşımının bozulmasından kaynaklanır. Periferik distrofilerin ilerlemesinin arka planına karşı, retina incelir ve sözde çekişlerin (aşırı gerginlik alanlarının) oluşumu ile sonuçlanır. Uzun süreli varoluş sırasındaki bu çekişmeler, vitreus gövdesinin sıvı kısmının altına sızdığı, yükseldiği ve yavaş yavaş sıyrıldığı retina gözyaşları için ön şartlar yaratır.

Retina dekolmanı tehlikesinin derecesine ve ayrıca morfolojik değişikliklerin türüne bağlı olarak, periferik distrofiler aşağıdaki tiplere ayrılır:

• Retinanın kafes distrofisi,
• "Salyangoz izleri" tipinde retina dejenerasyonu,
• Yanlış retina dejenerasyonu,
• Parke taşı tipinin retina dejenerasyonu,
• Blessin-Ivanov'un küçük kistik dejenerasyonu,
• Retina pigment distrofisi,
• Leber'ın çocuklarda tapetoraretera hemorozu,
• X-kromozomal juvenil retinoskizisi.

Her periferik retina distrofisinin genel özelliklerini göz önünde bulundurun.

Retinanın kafes distrofisi

Retinadaki kafes distrofisi, periferik distrofi tiplerinin tüm varyantlarındaki olguların% 63'ünde görülür. Bu tip periferik distrofi, retina dekolmanı riskini arttırır, bu nedenle tehlikeli olarak kabul edilir ve olumsuz bir prognoza sahiptir.

En sık (2/3 vakada) retinadaki kafes distrofisi, 20 yaşından büyük erkeklerde görülür ve kalıtımsal karakterini gösterir. Kafes distrofisi, yaklaşık olarak aynı frekansta bir veya iki gözü etkiler ve daha sonra bir insanın yaşamı boyunca yavaş ve kademeli olarak ilerler.

Fundus'taki kafes distrofisiyle beyaz, dar, dalgalı çizgiler görülebilir, kafes veya ip merdivenleri oluşturur. Bu bantlar çökmüş ve hiyalin dolu kan damarlarından oluşur.Çöken kaplar arasında, pembemsi veya kırmızı odakların karakteristik görünümü ile retina inceltme alanları oluşmuştur. İnceltilmiş retinanın bu bölgelerinde, kistler veya gözyaşı oluşabilir ve bu da ayrılmaya yol açar. Distrofik değişikliklerle retina bölgesine bitişik alandaki vitreus gövdesi seyreltildi. Distrofi bölgesinin kenarlarında, vitröz gövde, aksine, retinaya çok sıkı bir şekilde lehimlenmiştir. Bu nedenle, valf şeklinde, küçük boşluklar oluşturan aşırı retina gerginliği (çekiş) alanları vardır. Retinanın altındaki bu valflerden geçer, vitröz gövdenin sıvı kısmına nüfuz eder ve kopmasını sağlar.

Hamilelik sırasında retinanın distrofisi

Hamilelik sırasında, bir kadının vücudunda kan dolaşımında önemli bir değişiklik ve tüm organ ve dokularda, gözler dahil olmak üzere metabolizma oranında bir artış meydana gelir. Ancak hamileliğin ikinci trimesterinde kan basıncında bir düşüş var, bu da gözlerin küçük damarlarına kan akışını azaltıyor. Bu da, retinanın ve gözün diğer yapılarının normal çalışması için gerekli olan beslenme eksikliğini tetikleyebilir. Yetersiz kan temini ve beslenme yetersizlikleri, retina distrofisinin nedenidir. Bu nedenle, hamile kadınlar retinal distrofi riski artar.

Gebeliğin başlangıcından önceki bir kadın, örneğin miyopi, hemeralopia ve diğerleri gibi göz hastalığına sahipse, bu durum doğum sırasında retina distrofisi riskini önemli ölçüde arttırır. Popülasyonda çeşitli göz hastalıkları yaygın olduğundan, hamile kadınlarda retina distrofisinin gelişmesi nadir değildir. Jinekologlar, istirahat için distrofi riski ve ardından retina dekolmanı nedeniyle hamile kadınları bir göz doktoruna gönderiyor. Ve aynı sebepten dolayı, miyop hastalığından muzdarip kadınların doğal olarak doğum yapması için bir göz doktorunun iznine ihtiyacı var. Göz doktoru doğum eyleminde fulminan distrofi ve retina dekolmanı riskini çok yüksek görüyorsa, sezaryen önerecektir.

Retinal distrofi - nedenleri

Olguların% 30-40'ında retina distrofisi, miyopi (yakın görüşlülük) şikayeti olan kişilerde,% 6–8 - hipermetrop geçmişine (uzak görüş) ve normal görmeyle% 2–3 oranında gelişir. Lokal ve genel olmak üzere, tüm retinal distrofi etken faktörler kümesi iki büyük gruba ayrılabilir.

Retina distrofisinin lokal nedenleri arasında şunlar vardır:

• Kalıtsal yatkınlık
• Herhangi bir ciddiyette miyopi,
• Göz iltihabik hastalıkları,
• Göz yaralanmaları
• katarakt,
• Göz ameliyatı.

Retina distrofisinin yaygın nedenleri arasında şunlar vardır:

• Hipertansif kalp hastalığı
• Diabetes mellitus
• Geçmişte viral enfeksiyonlar,
• Her türlü zehirlenme (zehir, alkol, tütün, bakteriyel toksinler, vb. Zehirlenmesi),
• Yüksek kan kolesterolü
• Vücuda yemekle giren vitamin ve mineral eksikliği,
• Kronik hastalıklar (kalp, tiroid vb.),
• Kan damarı yapısında yaşa bağlı değişiklikler
• Gözlerde doğrudan güneş ışığına sık maruz kalma,
• Beyaz ten ve mavi gözler.

Prensip olarak, retinal distrofinin nedenleri, göz küresindeki normal metabolizmayı ve kan akışını bozan herhangi bir faktör olabilir. Gençlerde, distrofinin nedeni genellikle şiddetli miyopidir ve yaşlılarda kan damarlarının ve mevcut kronik hastalıkların yapısında yaşa bağlı değişiklikler görülür.

Retinal distrofi - belirtileri ve belirtileri

• Bir veya her iki gözde azalmış görme keskinliği (okuma veya yazma için parlak ışığa ihtiyaç duyulması aynı zamanda azalmış görme keskinliğinin bir işaretidir),
• Görüş alanının daralması
• Sığırların ortaya çıkması (gözlerin önünde bir perde, sis veya bir engel hissi veya lekesi),
• Bozuk, dalgalı bir görüntü, sanki bir insan su katmanına bakıyormuş gibi,
• Karanlıkta veya alacakaranlıkta kötü görüş (niktalopiya),
• Ayırt edici renklerde rahatsızlık (renkler gerçeğe uygun olmayan diğerleri tarafından algılanır, örneğin mavi yeşil görülür, vb.),
• Gözünüzün önünde "uçar" veya yanıp sönen periyodik görünüm,
• Metamorphopia (gerçek bir cismin uzamındaki şekil, renk ve konumla ilgili her şeyin yanlış algılanması),
• Hareketli bir nesneyi dinlenmekten düzgün bir şekilde ayırt edememe.

Bir kişinin yukarıdakilerden herhangi bir semptomu varsa, muayene ve tedavi için doktora başvurması acildir. Oftalmologa ziyareti ertelememelisiniz, çünkü tedavi olmadan distrofi hızla ilerleyebilir ve tam görme kaybıyla retina dekolmanı tetikleyebilir.

Retina distrofisi için listelenen klinik semptomlara ek olarak, objektif muayeneler ve çeşitli testler sırasında ortaya çıkan aşağıdaki işaretler ortaya çıkar:
1. Bozulma hatları Amsler testi. Bu test, bir kişinin dönüşümlü olarak, her kağıda bir kağıda çizilmiş bir ızgaranın ortasındaki bir noktadan bakması gerçeğinden oluşur. Önce, kağıt kolun uzunluğundan göze yerleştirilir ve sonra yavaşça yakınlaştırır. Çizgiler bozuksa, bu retina makula distrofisinin bir işaretidir (bkz. Şekil 1),


Şekil 1 - Amsler Testi. Normal görüşe sahip birini gören sağ üst resim. Sol üst ve altta, bir kişinin retina distrofisinde gördüğü bir resim var.
2. Fundus'taki karakteristik değişiklikler (örneğin, drusen, kistler vs.).
3. Azaltılmış elektroretinografi.

Retina distrofisi - fotoğraf

Bu fotoğraf "salyangoz pisti" türünün retina distrofisini göstermektedir.

Bu fotoğraf, parke taşı tipinin retina distrofisini göstermektedir.

Bu fotoğraf kuru yaşa bağlı retinal maküler distrofiyi göstermektedir.

Çeşitli retina distrofisinin genel tedavi prensipleri

Retinadaki distrofik değişiklikler ortadan kaldırılamadığından, herhangi bir tedavi hastalığın ilerlemesini durdurmayı amaçlar ve aslında semptomatiktir. Retina distrofilerinin tedavisi için, hastalığın ilerlemesini durdurmak ve klinik semptomların ciddiyetini azaltmak ve böylece vizyonu kısmen iyileştirmek için tıbbi, lazer ve cerrahi tedavi yöntemleri kullanılır.

Retina distrofisinde ilaç tedavisi, aşağıdaki ilaç gruplarının kullanılmasıdır:
1.antiplatelet ajanlar - kan damarlarındaki kan pıhtılarını azaltan ilaçlar (örneğin, tiklopidin, klopidogrel, asetilsalisilik asit). Bu ilaçlar tablet şeklinde ağızdan alınır veya damar içine verilir.
2.vazodilatörlerdir ve angioprotectors - kan damarlarını genişleten ve güçlendiren ilaçlar (örneğin, No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin, vb.). İlaçlar ağız yoluyla alınır veya damardan enjekte edilir,
3.Lipit düşürücü ilaçlar - kandaki kolesterol seviyelerini azaltan ilaçlar, örneğin Metionin, Simvastatin, Atorvastatin, vb. İlaçlar sadece aterosklerozu olan insanlarda kullanılır.
4.Vitamin kompleksleri Okyuvayt-lutein, Bilberry-forte, vb. Gözlerin normal çalışması için önemli olan unsurların olduğu,
5.B grubu vitaminleri ,
6.Mikro dolaşımı iyileştiren ilaçlar örneğin, pentoksifilin. Genellikle ilaçlar doğrudan göz yapılarına enjekte edilir,
7.polipeptidleri sığır retinasından elde edilir (Retinolamin hazırlama). İlaç gözün yapısına sokulur,
8. Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom, vb. Onarımı iyileştiren ve metabolizmayı geliştiren vitaminler ve biyolojik maddeler içeren göz damlaları
9.Lucentis - Patolojik kan damarlarının büyümesini önlemenin bir yolu. Retina yaşa bağlı maküler dejenerasyon tedavisi için kullanılır.

Listelenen ilaçların alımı, yılda birkaç kez (en az iki kez) kurslar tarafından gerçekleştirilir.

Ek olarak, ıslak maküler dejenerasyon için, göz içine Deksametazon enjekte edilir ve intravenöz Furosemid enjekte edilir. Gözde kanamaların gelişmesiyle hızlı emilimini sağlamak ve intravenöz heparin, etamzilat, aminokaproik asit veya Prourokinaz'ı durdurmak. Herhangi bir retinal distrofi formunda şişliği azaltmak için, Triamsinolon doğrudan göze enjekte edilir.

Aşağıdaki fizyoterapi yöntemleri, retinal distrofi tedavisi için kurslarda da kullanılır:

• Heparin, ancak casus ve nikotinik asitli elektroforez,
• Manyetik terapi
• Retina fotostimülasyonu,
• Düşük enerjili lazer radyasyonu ile retina stimülasyonu,
• Retina elektrotimülasyonu,
• İntravenöz lazer kan ışınlaması (VLOK).

Endikasyonlar varsa, retina distrofisini tedavi etmek için cerrahi işlemler gerçekleştirilir:

• Retinanın lazer pıhtılaşması,
• vitrektomi,
• Vazore yapıcı cerrahi (yüzeysel temporal arter kesişimi),
• Revaskülarizasyon işlemleri.

Retinanın maküler dejenerasyonunun tedavisine yaklaşımlar

Her şeyden önce, elbette vazodilatörler (örneğin, No-spa, Papaverin, vb.), Anjiyoprotektörler (Ascorutin, Actovegin, Vazonit, vb.), Antiplatelet ajanlar (Aspirin, Thrombostop, vb.), Antiplatelet ajanları (Aspirin, Thrombostop vb.) Ve vitaminleri alan kapsamlı bir ilaç tedavisine ihtiyacınız var. A, E ve B grubu. Genellikle, belirtilen ilaç gruplarıyla tedavi, yıl boyunca birkaç kez (en az iki kez) gerçekleştirilir. Düzenli ilaç tedavisi, maküler distrofinin ilerlemesini önemli ölçüde azaltabilir veya tamamen durdurabilir, böylece insan görmesini koruyabilir.

Maküler distrofi daha ciddi bir aşamada ise, o zaman tıbbi tedavi ile birlikte, örneğin, fizyoterapi yöntemleri kullanılır:

• Retina manyetostimülasyonu,
• Retina fotostimülasyonu,
• Lazer retina stimülasyonu,
• Retina elektrotimülasyonu,
• İntravenöz lazer kan ışınlaması (VLOK),
• Retinada normal kan akışını sağlamak için cerrahi.

Tıbbi tedavi ile birlikte listelenen fizyoterapötik prosedürler yılda birkaç kez kurslarla gerçekleştirilir. Spesifik fizyoterapi yöntemi, hastalığın spesifik durumuna, türüne ve seyrine bağlı olarak bir göz doktoru tarafından seçilir.

Bir kişinin nemli distrofisi varsa, o zaman ilk önce çimlenme lazer pıhtılaşması, anormal damarlar uygulanır. Bu işlem sırasında, lazer ışını, gözün retinasının etkilenen bölgelerine yöneliktir ve güçlü enerjisinin etkisi altında, kan damarlarının mühürlenmesidir. Sonuç olarak, sıvı ve kan gözün retinası altında terlemeyi keser ve pul pul dökülür, bu da hastalığın ilerlemesini durdurur. Kan damarlarının lazer pıhtılaşması, kısa bir süredir ve poliklinik şartlarda yapılabilecek tamamen ağrısız bir işlemdir.

Lazer pıhtılaşmasından sonra, yeni, anormal damarların aktif büyümesini sınırlandıracak, böylece nemli retinal maküler dejenerasyonun ilerlemesini durduracak olan anjiyogenez inhibitörleri grubundan, örneğin Lucentis'ten ilaç alınması gerekir. Lucentis sürekli alınmalı ve diğer ilaçlar - kuru maküler distrofide olduğu gibi yılda birkaç kez kür alınmalıdır.

Retinal distrofi - lazer tedavisi

Lazer tedavisi, çeşitli tiplerdeki distrofiler tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır, çünkü muazzam enerjiye sahip olan yönlendirilmiş lazer ışını, retinanın normal parçalarını etkilemeden etkilenen bölgeleri etkili bir şekilde etkilemeyi mümkün kılar. Lazer tedavisi sadece bir ameliyat veya müdahale içeren homojen bir kavram değildir. Aksine, distrofinin lazerle tedavisi, tam olarak lazer kullanılarak gerçekleştirilen çeşitli terapötik tekniklerin bir kombinasyonudur.

Distrofinin bir lazerle terapötik tedavisine örnekler, etkilenen bölgelerin içlerinde metabolik süreçleri aktive etmek için ışınlandığı retina uyarımıdır. Retina'nın lazerle uyarılması çoğu durumda mükemmel bir etki sağlar ve hastalığın ilerlemesini kalıcı olarak durdurmanıza izin verir. Distrofi için cerrahi bir lazer tedavisinin bir örneği, vasküler pıhtılaşma veya retinanın etkilenen bölgesinin sınırlanmasıdır. Bu durumda, lazer ışını, gözün retinasının etkilenen bölgelerine yöneliktir ve salınan termal enerjinin etkisi altında, kelimenin tam anlamıyla birbirine yapışarak dokuları kapatır ve böylece tedavi edilen alanı sınırlar. Sonuç olarak, distrofiden etkilenen retina bölgesi diğer bölümlerden izole edilir ve bu da hastalığın ilerlemesini durdurmayı mümkün kılar.

Retinal distrofi için vitaminler

Retina distrofisi ile, A, E ve B vitaminlerini almak gerekir, çünkü görme organının normal çalışmasını sağlarlar. Bu vitaminler, göz dokularının beslenmesini iyileştirir ve uzun süreli kullanımı retinadaki distrofik değişikliklerin ilerlemesini durdurmaya yardımcı olur.

Retina distrofisine yönelik vitaminler iki şekilde alınmalıdır - özel tabletlerde veya multivitamin komplekslerinde ve ayrıca zengin yiyecekler şeklinde. A, E ve B vitaminleri, taze sebze ve meyveler, hububat, kuruyemiş vb. En zenginleridir. Bu nedenle, bu ürünler, beslenmeyi ve gözlerin çalışmasını iyileştiren vitamin kaynakları olduğu için retina distrofisi çeken insanlar tarafından tüketilmelidir.

Retinal distrofi - halk ilaçları tedavisi

Retina distrofisinin halk tedavisi, bu hastalık çok ciddi olduğundan, sadece geleneksel tıp yöntemleriyle birlikte kullanılabilir. Retina distrofisinin popüler tedavi yöntemleri arasında görme organını gerekli vitamin ve mikro elementlerle sağlayan çeşitli vitamin karışımlarının hazırlanması ve kullanılması, böylece beslenmesinin iyileştirilmesi ve hastalığın ilerlemesinin engellenmesi bulunur.

Retinal distrofi için en etkili halk yöntemleri şunlardır:

• Buğday tanelerini yıkayın ve kabın dibinde ince bir tabaka halinde yayın, üstüne biraz su dökün. Buğdayı çimlenme için ılık ve iyi aydınlatılmış bir yere koyun. Taneler filizlendiğinde tekrar yıkayın ve kıyın. Karışımı buzdolabında saklayın ve her sabah 14 yemek kaşığı alın,
• Maydanoz, dereotu, kereviz, ıspanak, lahana, domates, ısırgan otu ve yaban mersini yiyin.
• 10 ml aloe suyunda 50 g mumya çözülür. Elde edilen çözelti buzdolabında saklanır ve sabah ve akşamları günde iki kez gözlerin içine sokulur. Gözlere damlatmadan önce, çözelti oda sıcaklığına ısıtılmalıdır. Tedavi süresi 9 gün sürer. Kurslar 30 günlük aralıklarla tekrar edilebilir.

Yazar: Nasedkina A.K.Biyomedikal problemler üzerine araştırma yapmak konusunda uzman.

""

Videoyu izle: Retina Hastalıklarının Cerrahi Tedavisi (Mayıs Ayı 2024).