Beyin kisti

Beyin kisti - sıvı ile dolu bir oyuk olan hacim içi kafa içi oluşumu. Genellikle, büyüklüğünü arttırmadan gizli bir subklinik seyir vardır. Esas olarak intrakranial hipertansiyon ve epileptik paroksizm semptomları ile kendini gösterir. Kistin konumuna tekabül eden olası odak belirtileri. Beyin MRI ve BT ile teşhis, bebeklerde - nörosonografi göre. Tedavi, kistlerin progresif büyümesi ve komplikasyonların gelişimi ile gerçekleştirilir, kistin cerrahi olarak çıkarılması veya aspirasyonundan oluşur.

Beyin kisti sınıflandırması

Konuma bağlı olarak, bir araknoid ve intraserebral (serebral) kist izole edilir. Birincisi menenjlerde lokalizedir ve konjenital çoğaltma yerlerinde serebrospinal sıvının birikmesi veya çeşitli enflamatuar süreçlerin bir sonucu olarak oluşan adezyonlardan oluşur. İkincisi, beynin iç yapılarında bulunur ve çeşitli patolojik süreçlerin bir sonucu olarak ölen beyin dokusunda meydana gelir. Ayrı olarak bir pineal bez kisti, vasküler pleksus kisti, kolloid ve dermoid kist de izole edilmiştir.

Genesislerindeki tüm beyin kistleri doğuştan ve edinsel olarak sınıflandırılır. Sadece doğuştan gelenler arasında dermoid ve beynin kolloid kisti bulunur. Edinilmiş kistler arasındaki etiyolojiye göre, travma sonrası, enfeksiyöz sonrası, ekinokokal, inme sonrası belirgindir.

Beyin kisti nedenleri

Beynin konjenital kistlerinin oluşumuna neden olan faktörler, antenatal dönemde fetus üzerinde herhangi bir olumsuz etki yaratır. Bunlar arasında plasental yetmezlik, intrauterin enfeksiyonlar, teratojenik etkiye sahip hamile ilaçlar, Rh çatışması, fetal hipoksi bulunur. Beyin gelişimindeki konjenital kistler ve diğer anormallikler, hamile annenin ilaç bağımlılığı, alkolizm ve nikotin bağımlılığı yanı sıra kronik dekompanse hastalıkların varlığına bağlı olarak intrauterin zehirlenme koşulları altında meydana gelmesi durumunda ortaya çıkabilir.

Akut kist, travmatik beyin hasarı, yenidoğan doğum hasarı, enflamatuar hastalıklar (menenjit, araknoidit, beyin apsesi, ensefalit), beyin dolaşımının akut bozuklukları (iskemik ve hemorajik inme, subaraknoid kanama) sonucu oluşur. Parazitik bir etiyolojiye sahip olabilir, örneğin, ekinokoklarda, teniazis serebral formu, iyatrojenik kökenli Kist paragonimozları, beyindeki işlemlerin bir komplikasyonu olarak oluşabilir. Bazı durumlarda beyindeki çeşitli distrofik ve dejeneratif süreçlere, beyin dokularının bir kist ile değiştirilmesi de eşlik eder.

Ayrı bir grup halihazırda varolan bir kafa içi kistik oluşumunun boyutunda bir artışa neden olabilecek faktörlerden oluşur. Bu tür tetikleyiciler kafa travmaları, nöroenfeksiyonlar, enflamatuar intrakraniyal işlemler, vasküler bozukluklar (felç, kafa boşluğundan venöz çıkış tıkanması), hidrosefali olabilir.

Beyin kisti belirtileri

İntrakraniyal hipertansiyon belirtileri ile beyin kisti en karakteristik tezahürüdür. Hastalar pratik olarak sürekli sefalji, mide bulantısı hissi, yemekle ilgili olmayan, gözlerde baskı hissi, performansta azalma şikayeti ile başvururlar.Rahatsız uyku, gürültü veya kafada nabız hissi, görme bozuklukları (görme keskinliği kaybı, çift görme, görme alanlarının daralması, fotopsiyonlar veya görme halüsinasyonları), hafif işitme kaybı, ataksi (baş dönmesi, sarsıntı, hareketlerin bozulması), küçük ölçekli titreme, bayılma olabilir. Yüksek intrakranial hipertansiyonda, tekrarlayan kusma görülür.

Bazı durumlarda, bir beyin kisti ilk kez ilk epileptik paroksizmini ve ardından tekrarlanan epifirüsleri yapar. Paroksizmler birincil olarak genellenebilir, eksiklikler veya fokal Jackson epilepsisi olabilir. Odak semptomları çok daha az beyin bulgusu gözlemledi. Kistik formasyonun lokalizasyonuna göre, hemi- ve monoparezi, duyu bozukluklarını, serebellar ataksiyi, kök semptomlarını (okülomotor bozukluklar, bozulmuş yutma, dizartri vb.) İçerir.

Kistin komplikasyonları rüptürü, tıkayıcı hidrosefali, beynin sıkışması, kistin içine kanaması olan damarın yırtılması, kalıcı bir epileptojenik odağın oluşması olabilir. Çocuklarda, şiddetli intrakraniyal hipertansiyon veya epiz sendromunun eşlik ettiği kistler, oligofreni oluşumuyla birlikte zeka geriliğine neden olabilir.

Beynin ayrı ayrı kist tipleri

Araknoid kist daha sık olarak doğuştan veya travma sonrası bir yapıya sahiptir. Beyin yüzeyinde meninges yer almaktadır. Beyin omurilik sıvısı ile dolu. Bazı haberlere göre, popülasyonun% 4'ünde beynin araknoid kistleri var. Bununla birlikte, klinik bulgular, sadece kist hücrelerinin hücrelerini kaplayan CSF üretimi ile ilişkili olabilecek kist içerisinde büyük bir sıvı birikimi durumunda gözlenir. Kistin büyüklüğündeki keskin bir artış onu yırtıp tehdit eder ve ölüme yol açar.

Pineal kist (pineal kist) - epifizin kistik oluşumu. Ayrı veriler, insanların% 10'una kadar küçük asemptomatik pineal kist bulunduğunu göstermektedir. Çapı 1 cm'den fazla olan kistler daha az sık görülür ve klinik semptomlar verebilir. Önemli bir boyuta ulaştığında, pineal bezin kisti, beynin su kaynağına girişi engelleyebilir ve likör dolaşımını engelleyerek tıkayıcı hidrosefali oluşturabilir.

Kolloid kist intraventriküler oluşumların yaklaşık% 15-20'sini oluşturur. Çoğu durumda üçüncü ventrikülün anterior bölgesinde, Monroe deliğinin üstünde, bazı durumlarda IV ventrikülde ve şeffaf septum bölgesinde bulunur. Bir koloidal kistin doldurulması yüksek bir viskoziteye sahiptir. Klinik bulguların temeli, kafa pozisyonunda sefaljide paroksismal artışla birlikte hidrosefali semptomlarıdır. Muhtemel davranış bozuklukları, hafıza kaybı. Uzuvlardaki zayıflık vakaları tarif edilmiştir.

Koroid pleksus kisti Bireysel pleksus damarları arasındaki boşluk beyin omurilik sıvısı ile doldurulduğunda oluşur. Farklı yaşlarda teşhis. Nadiren klinik olarak ortaya çıkar, bazı durumlarda intrakranial hipertansiyon veya epilepsi belirtileri verebilir. Genellikle, koroid pleksus kistleri, gebeliğin 20. haftasında obstetrik ultrasona göre saptanır, daha sonra kendilerini çözerler ve 28. hafta civarında intrauterin gelişimin ultrasonda artık saptanmaz.

Dermoid kist (epidermoid), cilde neden olan hücrelerin ve eklerinin (saç, tırnaklar) beynin içinde kaldığı embriyonik gelişim anormalliğidir. Kistin sıvı ile birlikte içeriği ektoderm (saç kökleri, yağ bezleri vb.) Elementleri ile temsil edilir.Doğumdan sonra ortaya çıkan farklılıklar, büyüklüğünde hızlı bir artış ve dolayısıyla ortadan kaldırılmasıdır.

Beyin kisti teşhisi

Klinik semptomlar ve nörolojik durum verileri, bir nörologun intrakraniyal cilt eğitimi varlığından şüphelenmesine izin verir. İşitme ve vizyonu kontrol etmek için hastaya bir kulak burun boğaz uzmanı ve göz doktoru tarafından konsültasyon yapılır ve ciddi hidrosefali ile işaretlenmiş optik sinirlerin konjestif diskleri ile odyometri, visiyometri, perimetri ve oftalmoskopi yapılır. Yüksek intrakraniyal basınç eko-ensefalografi kullanılarak teşhis edilebilir. Epileptik paroksizmlerin varlığı elektroensefalografi için bir göstergedir. Bununla birlikte, sadece klinik verilere dayanarak, bir hematom, apse veya beyin tümöründen gelen bir kisti doğrulamak mümkün değildir. Bu nedenle, beyin hacmi oluşumundan şüpheleniliyorsa, nörovisualizing teşhis yöntemlerini kullanmak gerekir.

Ultrason kullanımı, intrauterin gelişim döneminde, bir çocuğun doğumundan sonra ve büyük yayının kapanmasından önce bazı konjenital kistleri tanımlamanıza izin verir, nörosonografi ile tanı koymak mümkündür. Gelecekte, kist BT taraması veya beynin MRG ile görselleştirilebilir. Kistik oluşumun bir beyin tümöründen ayrılması için, bu çalışmalar bir tümörden farklı olarak, bir kist bir kontrast madde biriktirmediğinden kontrast ile gerçekleştirilir. Kistik boşluğun daha iyi görselleştirilmesi için, bir kistin delinmesi ile bir kontrast oluşturmak mümkündür. MRG'nin aksine, beynin BT taraması, bir kistin içeriğinin viskozitesini cerrahi tedaviyi planlarken göz önünde bulundurulan görüntüsünün yoğunluğuyla yargılamayı mümkün kılar. Temel sadece tanı değil aynı zamanda zaman içindeki hacmindeki değişiklikleri değerlendirmek için kistik oluşumun sürekli izlenmesidir. İnme sonrası oluşumda, kistler vasküler incelemelere ek olarak başvurur: çift taraflı tarama, USDG, CT veya beyin damarlarının MRG'si.

Beyin Kisti Tedavisi

Konservatif tedavi etkisizdir. Tedavi sadece cerrahi ile mümkündür. Bununla birlikte, çoğu kist aktif tedaviye ihtiyaç duymaz, çünkü bunlar küçüktür ve büyüklüklerinde ilerlemediği için Onlarla ilgili olarak, düzenli olarak MRI veya BT taramalarıyla izlenirler. Klinik olarak nöroşirürji tedavisi, klinik olarak ortaya çıkan hidrosefali semptomları, giderek artan boyutta, yırtılma, kanama, beyin sıkışması ile komplike olan. Cerrahi yöntem ve cerrahi yaklaşım yönteminin seçimi bir beyin cerrahına danışılarak gerçekleştirilir.

Bilinç bozukluğu olan bir hastanın (stupor, koma) şiddetli bir durumunda, kafa içi basıncı ve beyin sıkışmasını azaltmak için acil olarak ventriküler drenaj görülür. Kistin veya kanamanın yırtılması şeklinde olduğu gibi bir kistin parazitik etiyolojisi durumunda da komplikasyon gelişmesi durumunda, kistik oluşumun radikal eksizyonu amacıyla cerrahi girişim yapılır, kraniyotomi cerrahi erişimdir.

Diğer durumlarda, işlem doğada planlanır ve esas olarak endoskopik yöntemle gerçekleştirilir. İkincisinin avantajı düşük istila ve kısaltılmış iyileşme süresidir. Bunu uygulamak için kist içeriğinin aspire edildiği kafatasında sadece bir değirmen deliği gerekir. Kistik boşlukta sıvının yeniden birikmesini önlemek için, beynin beyin omurilik sıvısı boşluklarına bağlanan bir dizi delik yapılır veya bir sitoperitoneal şant gerçekleştirilir. İkincisi, kist içerisindeki sıvının karın boşluğuna girdiği özel bir şant yerleştirilmesidir.

Postoperatif dönemde, bir nöropsikoloğun, bir egzersiz terapisi doktorunun, bir masaj terapistinin ve bir refleksologun dahil olduğu kapsamlı bir rehabilitasyon terapisi uygulanır. İlaç bileşeni emici maddeler, kan alımını ve beyin metabolizmasını artıran ilaçlar, ödem karşıtı ve semptomatik ilaçları içerir. Kas kuvveti ve hassas fonksiyonun geri kazanılması hedefine paralel olarak, hasta fiziksel efor, fizik tedavi, fizik tedavi, masaj, refleksoterapiye uyum sağlar.

Beyin kistinin prognozu ve önlenmesi

Klinik olarak önemsiz donmuş beyin kisti çoğu durumda ilerleyici olmayan durumunu korur ve hastayı hayatı boyunca hiçbir şekilde rahatsız etmez. Klinik olarak önemli kistlerin zamanında ve uygun şekilde yapılan cerrahi tedavisi göreceli olarak olumlu sonuçlarına neden olur. Muhtemel rezidüel orta derecede şiddetli likör hipertansif sendromu. Fokal nörolojik defisit oluşumu durumunda, doğada kalıcı olarak kalıcı olabilir ve tedaviden sonra da devam edebilir. Epileptik paroksizmler genellikle bir kistin çıkarılmasından sonra kaybolur, ancak daha sonra, beynin ameliyat edilen bölgesinde yapışıklıklar ve diğer değişiklikler nedeniyle sık sık devam eder. Aynı zamanda sekonder epilepsi, antikonvülsan tedaviye direnç ile karakterizedir.

Edinilmiş bir beyin kisti, genellikle enfeksiyöz, vasküler, enflamatuar ve travma sonrası intrakraniyal süreçleri çözmek için seçeneklerden biri olduğundan, önlenmesi nöroprotektif ve çözücü tedavisi kullanarak bu hastalıkların zamanında ve doğru tedavisidir. Konjenital kistlerle ilgili olarak, önleme, hamile kadının ve fetüsün, çeşitli zararlı faktörlerin etkisinden, hamileliğin ve doğumun doğru yönetilmesinden korunmasıdır.

Beyin kisti nedenleri

Beyin cerrahisi pratiğinde beyin kisti iki kategoriye ayrılır:

Birincil kistler, bir kural olarak, araknoid kistler olup, erkek çocuklarda en sık teşhis edilen ve çoğu kez konjenitaldir. Konjenital kistlerin etiyolojisi farklı olabilir:

Rahim içi enfeksiyonları.
Doğum sürecinde travma.
Rahim içi iltihaplı hastalık.
Hamile bir kadının viral, bulaşıcı hastalığı.
Beyin hemisferlerini bağlayan bölgenin konjenital ageniezi, korpus kallozumun patolojisi.

İkincil neoplazmalar, aşağıdaki nedenlerden kaynaklanan neoplazmalardır:

Enfeksiyöz menenjit.
Beyin cerrahisi operasyonu.
Nadir bir genetik hastalık Marfan sendromudur (bağ dokusu patolojisi).
Beynin sekonder kisti, primer araknoid kistten gelen skar bölgesinde meydana gelir.
Vuruş sonrası komplikasyonlar.
Yaralanma.

Beyin kisti onkolojik bir hastalık değildir ve her zaman doku tipine ve yapısına göre sınıflandırılmış iyi huylu bir neoplazm olarak tanımlanır:

Araknoid oluşumu beyin omurilik maddesi - BOS ile doldurulmuş bir beyin kistidir.
Kolloidal oluşum, merkezi sinir sisteminin yapısının oluştuğu, gelişimin embriyonik aşamasında (gebe kaldıktan sonraki ikinci hafta) ortaya çıkan kistik bir oluşumdur.
Dermo oluşumu, embriyonik gelişimin ilk haftalarında ortaya çıkan ve epidermis hücrelerini, ter bezlerini, saç köklerini ve hatta kalsifikasyonları içeren bir beyin kistidir.
Pineal oluşum - epifizin kistik oluşumu.

Beyin Kisti Belirtileri

Beyin benign neoplazmaları, nadiren, bir kişinin doktora gitmesine neden olan spesifik semptomlarla kendini gösterir.En sık olarak, kistler, kan dolaşımı ve vasküler sistem ile ilişkili başka bir hastalığı tanımlamayı amaçlayan bilgisayarlı tomografi ile tespit edilir. Bir beyin kistinin geliştiğini gösteren olası işaretler arasında şunlar olabilir:

Nezle hastalıklarıyla ilişkili olmayan ani baş ağrısı, kan basıncında düşme, diğer hastalıklar.
İçeriden patlama hissi.
Acı, zonklama, spastik, tek taraflı.
Gürültü, nesnel nedenlerin geçici işitme kaybına neden olur.
Duyusal görsel bozukluklar - çift nesnelerin hissi, gözler önünde aniden beliren noktalar.
Konvülsif nöbetler epilepsi ile ilişkili değil.
Uzuvların kısmi parezi.
Ani bilinç kaybı.
Gözleri yukarı kaldırmanın mümkün olmadığı baş ağrısı (bir beyin kisti hidrosefali neden olur).
Ani uyku hali, yorgunluk.
Yürürken koordinasyon bozukluğu.
Ekstremite periyodik uyuşma.

Beyin beyin kisti. Nekrotik alanın boşluğunu dolduran bir çeşit tazminat işlevi gerçekleştirir, bu, beyin yaralanmaya veya ameliyata maruz kaldığında gerçekleşir. Ayrıca, bir beyinsel neoplazm, beyin dokusundaki inme veya enflamatuar bir sürecin sonucu olabilir. Bu kist türü her zaman beynin içinde, dokularının kalınlığında lokalize olur.

Beynin araknoid kisti. Beynin üst katmanı ile araknoid veya araknoid membran arasında lokalize. Bu neoplazma türü en sık olarak enflamatuar süreçlerin, nadiren yaralanma veya kanamanın sonucudur. Kistin duvarları araknoid ve kollajen, yara dokusundan oluşan hücrelerden oluşur. Çoğu durumda, araknoid tipindeki beyin kisti, fossa cranii ortamındaki temporal lobun dış tarafında - orta kraniyal fossada - lokalizedir.

Beyin kisti teşhisi

Kural olarak, neoplazmalar beyin kistinin karakteristik açık belirtilerine neden olmaz. Sadece bir artış durumunda ortaya çıkarlar, bu yüzden en sık tomografi sırasında kapsamlı bir muayenede belirlenirler. Bilgisayar taraması, kistik oluşumun lokalize edildiği yeri, parametrelerini ve bir operasyona ihtiyaç duyulması halinde olası bir erişim yöntemini gösterir.

Arterlerin, damarların daralması için dolaşım sisteminin tam bir incelemesi de yapılır ve kalp aktivitesinin durumu incelenir. Pıhtılaşma için analitik kan testleri yapılır, kolesterol düzeyleri belirlenir.

Beyin kisti tedavisi

Tanı sırasında araknoid kistik oluşum sürekli izlemeye tabidir. Kist büyümez ve genel sağlık durumuna müdahale etmezse, dokunmaz, operasyon sadece neoplazmada artışla gösterilir.
Beynin kolloidal kisti hidrosefali neden olabilir, bu nedenle beyin fıtığı veya ölüm oluşumunu önlemek için çıkarılır.
Dermoidler ameliyatla çıkarılır.
Epidermoidler, dermoid içerikten farklı bir tip dermoid kisttir. En sık genç yaşta teşhis, ameliyatla kaldırılır.
Pineal eğitim sürekli izlemeye tabidir.

Beyin kisti, endoskopik olarak veya baypas ameliyatı yoluyla en nazik yöntemlerle ameliyat edilir. Kist büyük bir boyuta büyürse ve hastanın yaşamı için bir tehdit varsa, tizleşme daha az olasıdır.

Ameliyat gerektirmeyen kistik oluşumda semptomatik tedavi ve neoplazmın durumunun sürekli izlenmesi gösterilmiştir.

Beyin kisti çeşitleri

Konuma bağlı olarak aşağıdaki tümörler vardır:

Araknoid kist. Eğitim, beynin zarlarının arasında bulunur. Daha sık erkek hastalarda teşhis edilir.Bir neoplazmanın büyümesi yokluğunda, tedavi gerekli değildir. Çocukluk çağında, kafatası boyutunda bir artış olan hidrosefali ortaya çıkmasına neden olabilir.
Beynin retrocerebellar araknoid kisti. Vücuttaki patolojik eğitimin gelişimi ile karakterizedir. Başlıca nedenleri: İnme, ensefalit, dolaşım bozuklukları. Retrocerebellar kist, beyindeki nöronların yok edilmesine yol açabilir.
Beynin subaraknoid kisti. Bu tesadüfen keşfedilen doğuştan bir patolojik oluşumdur. Hastalık kasılmalara, yürüyüşün dengesizliğine, kafanın içinde nabzına neden olabilir.
Araknoid beyin omurilik beyin kisti. Aterosklerotik ve yaşa bağlı değişiklikler olan hastalarda eğitim gelişir.

Patolojinin gelişmesinin nedenlerine bağlı olarak:

birincil (doğuştan). Fetal gelişim sırasında veya doğum sırasında çocukta boğulma sonucu oluşur. Böyle bir oluşumun bir örneği Blake'in cep kistidir.
İkincil. Patolojik oluşum, aktarılan hastalıkların veya çevresel faktörlerin etkisinin arka planda gelişir.

Hastalığın klinik tabloya göre yayarlar:

ilerici eğitim. Araknoid oluşumunun boyutunda bir artışla ilişkili klinik semptomlarda karakteristik bir artış,
donmuş tümörler. Gizli bir akışa sahip olun, hacminizi artırmayın.

Bu sınıflandırmaya göre beyin kisti tipinin belirlenmesi, etkili bir tedavi stratejisi seçmek için büyük önem taşımaktadır.

Araknoid kistin nedenleri

Konjenital (yenidoğanlarda beyin kisti), beynin intrauterin gelişim süreçlerinin ihlali geçmişine karşı oluşturulur. Kışkırtıcı faktörler:

fetusun intrauterin enfeksiyonu (herpes, toksoplazmoz, sitomegalovirüs, kızamıkçık),
sarhoş olma (alkol alımı, sigara, teratojenik etkiye sahip ilaçların kullanımı, uyuşturucu bağımlılığı),
poz
aşırı ısınma (güneşe sık maruz kalma, banyoya ziyaret, sauna).

Ana sinüsün araknoid kisti, Marfan sendromunun (bağ dokusu mutasyonları), korpus kallosumun hipojenezi (bu yapıda septanın yokluğu) arka planında gelişebilir.

İkincil oluşumlar bu gibi durumlar sonucu gelişir:

kafa yaralanmaları,
beyin ameliyatı,
serebral dolaşım bozuklukları: inme, iskemik hastalık, multipl skleroz,
beyindeki dejeneratif süreçler,
bulaşıcı hastalıklar (menenjit, meningoensefalit, araknoidit).

Temporal bölgedeki araknoid kist, genellikle hematom gelişimine bağlı olarak gelişir.

Klinik bulgular

Vakaların% 80'inde beynin araknoid kisti rahatsızlık verici belirtilere yol açmaz. Patoloji, tanıyı zorlaştıran spesifik olmayan semptomların varlığı ile karakterizedir. Hastalığın belirtileri patolojik oluşumun lokalizasyonu, büyüklüğü ile belirlenir.

Bir beyin kisti aşağıdaki ortak belirtileri ayırt edilir:

Baş dönmesi. Bu, günün saatine veya etki faktörlerine bağlı olmayan en sık görülen semptomdur.
Bulantı ve kusma.
Konvülsiyonlar (istemsiz kasılma ve kas seğirmesi).
Baş ağrısı. Keskin ve yoğun bir ağrı sendromu gelişmesiyle karakterize edilir.
Muhtemel koordinasyon eksikliği (şaşırtıcı yürüyüş, denge kaybı).
Başın içindeki nabız, ağırlık veya baskı hissi.
Halüsinasyonlar.
Bilinç karışıklığı.
Bayılma.
Azalan görme keskinliği ve işitme.
Ekstremite veya vücut kısımlarında uyuşukluk.
Hafıza bozukluğu
Kulak çınlaması.
Ellerin ve kafaların titremesi.
Uyku bozukluğu
Konuşma bozukluğu.
Felç ve parezi gelişimi.

Hastalığın ilerlemesiyle birlikte sekonder hidrosefali (beyin omurilik sıvısı çıkışının ihlali) ile ilişkili beyin semptomları gelişir.

Ön lobun bir kisti ile aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:

entelektüel düzeyde azalma
talkativeness,
yürüyüş bozukluğu,
konuşma eklemsiz hale gelir,
bir tüp şeklinde çizilmiş dudaklar.

Beyincik araknoidi kisti aşağıdaki belirtilere sahip olduğunda:

kas hipotansiyonu
vestibüler bozukluklar,
sallanan yürüyüş,
istemsiz göz hareketleri,
felç gelişimi.

Bir serebellar kistin oldukça tehlikeli bir neoplazm olabileceğine dikkat etmek önemlidir.

Beynin tabanındaki araknoid bir neoplazma, bu belirtilerin gelişimini tetikleyebilir:

Görme organlarının işleyişinin ihlali,
şaşılık,
gözlerini hareket ettirememe.

Çocuklarda konjenital araknoid eğitimi bu belirtilere neden olabilir:

fontanel spouting,
alt ekstremite tonu,
şaşkın bakış
beslendikten sonra yoğun yetersizlik.

Posterior kranial fossadaki araknoid kist, bu belirtilerin gelişmesine neden olur:

sürekli baş ağrısı
vücudun yarısının felci,
zihinsel bozukluklar
sık ve şiddetli kramplar.

Temporal lobun kisti, “frontal ruhun” semptomlarının gelişmesiyle karakterize edilir: hastalar kendi iyilik hallerini eleştirmezler, gözyaşı gelişir, işitsel ve görsel halüsinasyonlar ortaya çıkar.

Teşhis önlemleri

Bir doktor tarafından yapılan rutin muayene sırasında, bir araknoid tümör tespit etmek mümkün değildir. Semptomatoloji yalnızca patolojik oluşumların gelişimini gösterebilir, bu nedenle donanım incelemesi yapmanın nedeni olacaktır:

MR veya BT taraması. Bir kistin varlığını belirlemenizi, boyutunu ve lokalizasyonunu değerlendirmenizi sağlar.
Kontrastlı anjiyografi. Kötü huylu tümörlerin varlığını ortadan kaldırmaya yardımcı olur - kanser, kontrast oluşturan maddeleri biriktirebilir.
Enfeksiyonlar için kan testleri.
Kan dolaşımında kolesterol tayini.
Kan damarlarının açıklığını değerlendirmeyi sağlayan Doppler ultrason.
EKG ve kalbin ultrasonu. Kalp yetmezliğinin gelişimi, serebral dolaşımda bozulmaya neden olabilir.

Araknoid kist tedavisinin özellikleri

Donmuş formasyonlar: sol temporal lob araknoid kisti, hipokampal kist, posterior kraniyal fossa, beyin tabanı, serebellum tedavi gerektirmez, ağrılı hislere neden olmaz. Bununla birlikte, hastaların yeni oluşumların gelişmesini önlemek için kök nedenlerini tanımlamaları gerekir.

Başın araknoid kistinin konservatif tedavisi sadece ileri eğitim türleri için gereklidir. İltihabı hafifletmek, serebral dolaşımın normalleşmesi, hasarlı nöronları onarmak için verilen ilaçlar. Kursun süresi bireysel olarak belirlenir. Bu ilaçları uygulayın:

Yapışmaların emilimi için Longidaz, Karipatin,
Actovegin, Gliatilin dokularda metabolik süreçleri restore etmek,
Bağışıklık normalizasyonu için Viferon, Timogen,
Pirojen, Amiksin - antiviral ilaçlar.

Araknoid oluşumunu tedavi etmek cerrahi olarak ancak konservatif yöntemlerin etkisizliği ile başlar. Ameliyat için böyle endikasyonlar vardır:

yırtılma riski
zihinsel bozukluk
sık konvülsiyonlar ve epileptik nöbetler,
kafa içi basınç artışı
artan odak belirtileri.

Araknoid kistik oluşumlar için aşağıdaki cerrahi tedavi yöntemleri kullanılmaktadır:

Drenaj. İğne aspirasyon yöntemi, sıvıyı sol ve sağ lobların BOS'undan etkili bir şekilde alır.
Bypass ameliyatı. Teknik, akışkan çıkışını sağlamak için eğitim tahliyesini içerir.
Fenestrasyon. Bir lazerle patolojik oluşumun eksizyonunu içerir.
Kafatasının trepanation. Bu radikal ve etkili bir işlemdir.Yöntem oldukça travmatiktir, bu nedenle tehlikeli sonuçların gelişmesine yol açabilir.
Endoskopi. Bu, kistik oyukların içeriğini delinmelerden çıkarmanızı sağlayan düşük etkili bir tekniktir.

Önleyici tedbirler

İlk araknoid eğitiminin önlenmesi, hamilelik sırasında bir kadın için sağlıklı bir yaşam tarzına bağlı kalmaktır. İkincil oluşumların gelişimini önlemek için ihtiyaç:

normal kolesterol seviyelerini korumak
kan basıncı seviyelerini izlemek
bulaşıcı veya otoimmün hastalıkların gelişmesi ile zamanında tedavi gereklidir,
beyin yaralanmalarından sonra refahı izlemek.

Araknoid kist, terapi yokluğunda ciddi sonuçları olan tehlikeli bir hastalıktır. Hasta neoplazmanın belirlenmesinden hemen sonra doktora başvurursa, tüm tavsiyelere bağlı kalırsa, prognoz iyimserdir. Aksi takdirde, sağ temporal lobun beyin omurilik sıvısı kisti, pineal bezin araknoidal kisti veya beynin diğer bir kısmı, nahoş semptomlara, komplikasyonlara (kasılmalar, epilepsi, duyarlılık kaybına) ve ölüme neden olur.